Les entreprises pharmaceutiques cotées poursuivent leurs efforts en R&D, avec plusieurs résultats médicaux approuvés et en cours de progression.

Journaliste du Securities Daily Cao Weixin

Depuis 2026, la dynamique d’innovation en recherche et développement dans l’industrie pharmaceutique nationale continue de se libérer, les entreprises pharmaceutiques cotées en A-share annoncent successivement leurs progrès en R&D, déclarant des résultats par étapes tels que l’approbation des essais cliniques, la réception des demandes d’autorisation de mise sur le marché, ou l’approbation des certificats d’enregistrement de médicaments. Selon une statistique non exhaustive du Securities Daily, depuis mars, 59 entreprises pharmaceutiques cotées ont publié des annonces relatives à leurs progrès en R&D, couvrant plusieurs domaines thérapeutiques tels que l’infection, l’hyperlipidémie, l’analgésie, l’inflammation et les maladies auto-immunes.

Par exemple, le 18 mars, China Medical & Health Industry Co., Ltd. (ci-après « China Medical ») a publié une annonce indiquant que sa filiale en propriété exclusive, Hainan General Sanyo Pharmaceutical Co., Ltd. (ci-après « Sanyo Pharmaceutical »), a reçu le certificat d’enregistrement de la Commission nationale de la santé pour la substance injectable de Sulfate d’Esasokazole.

Selon la base de données Minet, le chiffre d’affaires de ce médicament en Chine en 2024 dans les six principaux marchés de trois grands canaux de distribution s’élève à environ 162 millions de yuans, et pour les trois premiers trimestres de 2025, environ 241 millions de yuans. China Medical a indiqué dans l’annonce que l’obtention de ce certificat d’enregistrement par Sanyo Pharmaceutical enrichira la gamme de produits de l’entreprise et constituera une expérience précieuse pour le développement futur de médicaments génériques.

Le 17 mars, Jiangsu Deyuan Pharmaceutical Co., Ltd. a annoncé que, conformément à la déclaration de classe 4 pour les médicaments chimiques, le comprimé de Rosuvastatine à l’ezométribe (I) a reçu le « Certificat d’enregistrement de médicament » de la NMPA, considéré comme une approbation de l’évaluation de la cohérence. L’approbation de ce produit renforcera la gamme de produits de l’entreprise dans le domaine de l’hyperlipidémie, créant une synergie avec ses produits existants, améliorant la compétitivité sur le marché et augmentant les points de croissance des ventes.

Le même jour, Jiangsu Lianhuan Pharmaceutical Co., Ltd. a également publié une annonce indiquant qu’elle a récemment reçu le « Certificat d’enregistrement de médicament » pour la solution injectable de Triclosan, approuvé par la NMPA. Ce produit peut être utilisé pour traiter diverses douleurs spasmodiques du système digestif, des voies biliaires et gynécologiques, avec des perspectives commerciales prometteuses.

En plus de ces résultats d’approbation, le secteur de la R&D pharmaceutique en A-share a connu plusieurs avancées clés. Par exemple, le 17 mars, Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. (ci-après « Hengrui Medicine ») a publié une annonce indiquant que sa filiale, Guangdong Hengrui Medicine Co., Ltd., a reçu la notification d’approbation pour le début des essais cliniques des injections SHR-1819 et SHR-1905, délivrée par la NMPA, et commencera prochainement les essais cliniques.

L’annonce précise que l’injection SHR-1819 est un anticorps monoclonal recombinant humanisé ciblant IL-4Rα, développé indépendamment par Hengrui, destiné au traitement des maladies inflammatoires de type 2. Actuellement, seules deux autres médicaments ciblant ce même point d’action ont été approuvés mondialement, offrant un vaste potentiel de marché. L’injection SHR-1905 est un anticorps monoclonal contre TSLP, capable d’améliorer l’état inflammatoire en bloquant la libération de cytokines inflammatoires. Les produits similaires ont déjà atteint une échelle de ventes mondiale. À ce jour, les investissements en R&D pour ces deux projets s’élèvent respectivement à environ 346 millions et 257 millions de yuans (non audités).

Le même jour, Hengrui Medicine a également annoncé que sa filiale, Chengdu Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., a reçu une notification d’acceptation de la part de la NMPA pour la demande d’autorisation de mise sur le marché de la capsule de Likonapron (HRS-5965), un inhibiteur du facteur B du complément, destiné à réduire la réaction d’hémolyse vasculaire et intra-vasculaire médiée par le complément, augmentant ainsi le taux d’hémoglobine. Sur ce même traitement, seul le produit de Novartis, la capsule de Salbutamol (Fabhalta®), a été approuvé à l’échelle mondiale, avec un chiffre d’affaires d’environ 505 millions de dollars en 2025.

Bai Wenxi, président de Zhonghe Kunlun (Beijing) Asset Management Co., Ltd., a déclaré à l’agence du Securities Daily : « Depuis 2026, la dynamique de R&D dans le secteur pharmaceutique national s’est nettement améliorée, avec une tendance positive de concrétisation rapide des résultats innovants. Ce phénomène résulte de la synergie de plusieurs facteurs et a une importance profonde pour le développement de haute qualité de l’industrie. Après plusieurs années d’accumulation, la part des investissements en R&D dans le chiffre d’affaires des principales entreprises pharmaceutiques dépasse généralement 15 %, et cette phase de forte dépense commence à porter ses fruits, créant un cycle vertueux d’investissement – rendement – réinvestissement. »

Li Jindi, directeur général de Guangdong Gengjiahao International Certification Co., Ltd., a indiqué au « Securities Daily » : « Sur le plan du marché des capitaux, la commercialisation réussie des résultats de R&D des entreprises pharmaceutiques a un effet multiplicateur significatif sur l’amélioration de leur structure financière, devenant un levier clé pour améliorer la performance et la valorisation. La valeur fondamentale de la commercialisation réside d’abord dans la contribution directe à l’augmentation du chiffre d’affaires, permettant de débloquer rapidement les canaux de monétisation du marché et d’optimiser en continu la structure des revenus de l’entreprise. On prévoit qu’en 2026, la mise en œuvre des résultats de R&D dans l’industrie pharmaceutique s’accélérera, avec une tendance parallèle de « médicaments innovants accélérés » et de « génériques de qualité améliorée ».