Il s’agit d’un communiqué de presse payant. Contactez directement le distributeur du communiqué pour toute demande.

Psyence BioMed approuve un accord d’option de vente avec PsyLabs pour sécuriser l’approvisionnement stratégique et renforcer la voie de commercialisation

Psyence Biomedical Ltd.

Samedi 14 février 2026 à 8h30 GMT+9 7 min de lecture

Dans cet article :

PBM

+9,96%

Psyence Biomedical Ltd.

Le contrat d’option de vente positionne Psyence BioMed pour une participation potentielle significative en actions à l’avenir dans l’un des fabricants de médicaments psychédéliques de qualité pharmaceutique les plus avancés au monde, assurant ainsi un approvisionnement prévisible et fiable en psychédéliques de qualité pharmaceutique, alors que la voie de la commercialisation se déploie.

NEW YORK, 13 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq : PBM) (« Psyence BioMed » ou la « Société »), une société biopharmaceutique développant des thérapies à base de psilocybine et d’ibogaïne d’origine naturelle pour répondre aux besoins non satisfaits en santé mentale, a annoncé aujourd’hui que son conseil d’administration a ratifié la signature d’un accord d’option de vente (l’« Accord d’Option de Vente ») avec PsyLabs, un développeur et fabricant de composés psychédéliques de qualité pharmaceutique.

L’Accord d’Option de Vente donne à PsyLabs le droit, mais pas l’obligation, d’exiger que la Société réalise un nouvel investissement en actions dans PsyLabs par échange d’actions à distance et à la juste valeur marchande, conformément aux termes et conditions prévus. L’Accord d’Option de Vente fait partie d’une relation stratégique et commerciale plus large entre les parties, comprenant des accords de licence permettant à la Société d’accéder aux capacités de fabrication expérimentale et à l’échelle commerciale de PsyLabs.

PsyLabs est considéré comme l’un des fabricants de composés psychédéliques de qualité pharmaceutique les plus avancés au monde, avec une expertise démontrée dans la production évolutive conforme aux bonnes pratiques de fabrication (GMP). L’Accord d’Option de Vente offre à la Société une opportunité structurée d’acquérir une participation significative dans PsyLabs à mesure que sa stratégie de développement et de commercialisation évolue, tout en assurant un approvisionnement prévisible, fiable et de haute qualité en psychédéliques de qualité pharmaceutique pour soutenir ses futurs programmes cliniques et commerciaux.

L’accord reflète la valeur stratégique apportée par PsyLabs dans l’accélération du développement d’un produit expérimental alternatif approuvé par le régulateur australien pour les essais cliniques, ce qui a considérablement réduit les risques liés au développement clinique de la Société et atténué les risques liés à la chaîne d’approvisionnement, à la réglementation et à l’exécution. La structuration de l’arrangement via une option de vente permet à la Société de préserver sa flexibilité financière à court terme, en sécurisant un accès stratégique à la fabrication et un alignement à long terme sans avoir besoin de déployer davantage de capitaux importants dès le départ ; cela permet à la Société de conserver sa trésorerie pour l’exécution clinique et réglementaire à mesure que la voie de la commercialisation se déploie.

Suite de l'histoire  

Certains dirigeants, dont le président exécutif, le directeur financier et le conseiller général de la Société, fournissent des services de conseil à PsyLabs en échange de frais de conseil. Collectivement, ces personnes détiennent (directement et indirectement) moins de 13 % des actions en circulation de PsyLabs. Certains de ces individus sont également membres du conseil d’administration des filiales de PsyLabs afin de protéger l’investissement de la Société dans le groupe PsyLabs. Conformément aux pratiques de gouvernance de la Société, le Conseil d’administration a créé un comité spécial composé de deux administrateurs indépendants et désintéressés pour examiner et ratifier l’Accord d’Option de Vente et les transactions qui en découlent. Le comité spécial a examiné les termes de l’Accord d’Option de Vente, considéré la justification commerciale de la transaction, et pris en compte, entre autres, une évaluation indépendante de PsyLabs par un tiers pour parvenir à sa décision.

À propos de PsyLabs

PsyLabs est une société de développement d’API psychédéliques, agréée fédéralement pour cultiver, extraire et exporter des champignons psilocybine et d’autres composés psychédéliques, notamment la psilocybine, la mescaline, l’ibogaïne et la diméthyltryptamine (DMT), vers des marchés médicaux et de recherche légaux. La société a réussi à exporter des produits à base de psilocybine au Canada, au Royaume-Uni, au Portugal et en Slovénie, et fournit des extraits purifiés à son partenaire de fabrication sous contrat basé au Royaume-Uni.

PsyLabs opère depuis une installation certifiée ISO 22000, auditée par l’Institut britannique des normes, garantissant les normes les plus élevées en matière de sécurité et de traçabilité. Axée sur la purification de composés naturels, le soutien réglementaire et la distribution mondiale, PsyLabs élargit sa gamme de produits pour inclure l’ibogaïne et d’autres psychédéliques de nouvelle génération.

www.psylabs.life

À propos de Psyence BioMed

Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq : PBM) est l’une des rares sociétés biopharmaceutiques à plusieurs actifs, intégrée verticalement, spécialisée dans les thérapies à base de psychédéliques. C’est la première société de biotechnologie des sciences de la vie à se concentrer sur le développement de médicaments psychédéliques d’origine naturelle (non synthétique) à base de psilocybine et d’ibogaïne, cotée au Nasdaq. Nous nous consacrons à répondre aux besoins non satisfaits en santé mentale. Nous nous engageons à adopter une approche fondée sur des preuves pour développer des traitements psychédéliques sûrs, efficaces et approuvés par la FDA pour une large gamme de troubles mentaux.

En savoir plus sur www.psyencebiomed.com et sur LinkedIn.

Coordonnées pour Psyence Biomedical Ltd.
Email : ir@psyencebiomed.com
Demandes médias : media@psyencebiomed.com
Informations générales : info@psyencebiomed.com

Contact investisseurs :
Michael Kydd
Conseiller en relations investisseurs
michael@psyencebiomed.com

Déclarations prospectives

Ce message contient des « déclarations prospectives » au sens de la loi sur la réforme du litige en valeurs mobilières de 1995. Ces déclarations incluent, mais sans s’y limiter, des prévisions sur les résultats financiers et opérationnels futurs, nos plans, objectifs, attentes et intentions concernant nos opérations, produits et services futurs ; ainsi que d’autres déclarations identifiées par des mots tels que « va probablement entraîner », « s’attend à », « continuera », « est prévu », « estimé », « croit », « a l’intention », « planifie », « projection », « perspective » ou des termes similaires.

Les déclarations prospectives dans ce message incluent des déclarations concernant l’Accord d’Option de Vente avec PsyLabs, y compris l’exercice potentiel de l’option de vente, tout investissement futur en actions par la Société dans PsyLabs, l’accès prévu aux capacités de fabrication expérimentale et à l’échelle commerciale de PsyLabs, les arrangements d’approvisionnement attendus pour les psychédéliques de qualité pharmaceutique, les avantages stratégiques et commerciaux de la relation, et la capacité de la Société à faire progresser sa stratégie de développement clinique et de commercialisation en utilisant PsyLabs comme fournisseur ou partenaire stratégique. Ces déclarations sont basées sur des hypothèses et attentes actuelles, y compris la poursuite de la relation entre les parties, la satisfaction des conditions contractuelles, les évolutions réglementaires, la situation financière et les ressources en capital de la Société, ainsi que sa capacité à maintenir la conformité avec les normes de cotation continue du Nasdaq. Ces hypothèses peuvent s’avérer incorrectes. Il n’y a aucune garantie que l’Accord d’Option de Vente sera exercé, qu’un investissement en actions aura lieu, que les arrangements d’approvisionnement ou de fabrication attendus seront réalisés selon les termes envisagés ou du tout, ou que la Société parviendra à faire progresser avec succès ses plans de développement ou de commercialisation. De nombreux risques et incertitudes peuvent faire que les résultats ou performances réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives.

Ces risques et incertitudes incluent, entre autres : (i) la capacité de la Société à maintenir la conformité avec les normes de cotation continue du Nasdaq ; (ii) la volatilité potentielle du prix de l’action de la Société après la consolidation ; (iii) les changements dans le paysage réglementaire, concurrentiel et économique ; et (iv) les risques liés aux plans de développement et aux essais cliniques de la Société. La liste ci-dessus n’est pas exhaustive. Vous devriez examiner attentivement ces facteurs ainsi que les autres risques et incertitudes décrits dans la section « Facteurs de risque » du prospectus final de la Société (Dossier n° 333-298285) déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) le 3 novembre 2025, ainsi que dans d’autres documents déposés par Psyence BioMed auprès de la SEC de temps à autre.

Ces dépôts identifient et abordent d’autres risques et incertitudes importants qui pourraient faire que les événements et résultats réels diffèrent sensiblement de ceux contenus dans ces déclarations prospectives. Les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces déclarations. Rien dans ce message ne doit être considéré comme une déclaration selon laquelle les déclarations prospectives y figurant seront réalisées ou que les résultats envisagés seront atteints. Vous ne devriez pas accorder une confiance excessive aux déclarations prospectives, qui ne s’expriment qu’à la date de leur rédaction. Sauf obligation légale, Psyence BioMed n’a pas l’intention de mettre à jour ces déclarations prospectives.

La Société ne formule aucune revendication médicale, thérapeutique ou de bénéfice pour la santé concernant ses produits proposés. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, Santé Canada ou d’autres autorités réglementaires similaires n’ont pas évalué les revendications concernant la psilocybine, ses analogues ou d’autres composés psychédéliques ou produits nutraceutiques. L’efficacité de tels produits n’a pas été confirmée par des recherches cliniques autorisées. Il n’y a aucune garantie que l’utilisation de psilocybine, d’analogues de psilocybine ou d’autres composés psychédéliques ou nutraceutiques puisse diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie ou une condition. Des recherches scientifiques rigoureuses et des essais cliniques sont nécessaires. La Société n’a pas mené d’essais cliniques pour l’utilisation des produits proposés. Toute référence à la qualité, la cohérence, l’efficacité et la sécurité des produits potentiels n’implique pas que la Société ait vérifié ces aspects dans des essais cliniques ou qu’elle les ait terminés. Si la Société ne peut obtenir les approbations ou la recherche nécessaires pour commercialiser ses produits, cela pourrait avoir un effet négatif important sur ses performances et ses opérations.