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Eurasian Union, Russie et la formation sur la réglementation des dispositifs médicaux dans la CEI : connaissances approfondies pour l’approbation des produits, certifications et valeur professionnelle (30 juin 2026 et 1er juillet 2026)

Research and Markets

Mercredi 25 février 2026 à 19h09 GMT+9 2 min de lecture

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Les principales opportunités de marché incluent l’acquisition d’informations sur la réglementation des dispositifs médicaux dans la CEI, la compréhension des nouvelles implications commerciales de l’EAEU, et la clarification des procédures d’enregistrement. Une connaissance approfondie améliore la planification stratégique pour l’approbation des produits, tandis que les certifications ajoutent de la valeur professionnelle.

Dublin, 25 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – La formation « Réglementation des dispositifs médicaux dans l’Union Eurasienne, la Russie et la CEI (30 juin 2026 et 1er juillet 2026) » a été ajoutée à l’offre de ResearchAndMarkets.com.

L’objectif de cet événement est de fournir une vue d’ensemble complète des affaires réglementaires des dispositifs médicaux en Russie et dans l’Union Eurasienne. Ce cours interactif couvrira les exigences réglementaires dans ces régions, en mettant l’accent sur les aspects pratiques pour aider à élaborer votre stratégie réglementaire pour l’approbation des produits. Les présentations donneront également des conseils pratiques sur le processus réglementaire et d’enregistrement dans la mesure du possible.

Avantages de la participation

• Fournir une compréhension complète du marché des dispositifs médicaux dans la CEI

• Assurer que vous comprenez toutes les implications des nouvelles réglementations qui influenceront votre manière de faire des affaires dans l’Union économique eurasiatique (EAEU)

• Clarifier les exigences documentaires et les délais des procédures nationales et de l’enregistrement EAEU

• Mettre à jour entièrement sur la réglementation nationale en Russie, Biélorussie, Kazakhstan, Ukraine et autres pays de la CEI

Sujets clés abordés :

Russie et CEI - Aperçu réglementaire régional

• Aperçu du marché Russie et CEI

• Politiques de protection du marché

• CEI dans le contexte régional et international

• Réglementation

• Harmonisation

Réglementations eurasiatiques pour les dispositifs médicaux

• Pays membres actuels de l’EAEU et organismes officiels de l’EAEU

• Conditions de la période de transition

• Procédures d’enregistrement de l’EAEU

• Processus de candidature

• Documents et données requis pour la soumission à l’EAEU

• Inspections du système de gestion de la qualité (QMS)

Enregistrement des dispositifs médicaux en Russie

• Autorités réglementaires en Russie

• Principales réglementations régissant le processus d’enregistrement

• Essais cliniques pour dispositifs médicaux

• Procédures d’enregistrement nationales

• Dossier de candidature et exigences en matière de données

• Demandes de maintenance du cycle de vie après approbation

• Signalement de la sécurité et surveillance du marché

• Prix et remboursement

• Protection des données de brevet

Exigences régionales communes dans la CEI

Données administratives, traductions, documents normatifs, échantillons, étiquetage

Enregistrement des dispositifs médicaux dans d’autres pays de la CEI

• Autres membres de l’EAEU : Kazakhstan, Biélorussie, Arménie, Kirghizistan

• Harmonisation avec l’UE : Ukraine, Moldavie, Géorgie

• Procédures nationales : Azerbaïdjan, Ouzbékistan, Tadjikistan, Turkménistan

Atelier - Stratégie réglementaire régionale de la CEI

Certifications :

• CPD : 12 heures pour vos dossiers

• Certificat de participation

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