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90,000 bouteilles d'ibuprofène pour enfants rappelées à l'échelle nationale, selon la FDA
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FOX Business Flash, principales actualités du 19 mars
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Près de 90 000 bouteilles d’ibuprofène pour enfants ont été rappelées en raison de la possible présence d’une substance étrangère, selon la Food and Drug Administration.
Strides Pharma, Inc., basée en Inde, a rappelé environ 89 592 bouteilles de sa suspension orale d’ibuprofène pour enfants de 100 milligrammes, a indiqué la FDA.
Le produit concerné a été fabriqué pour Taro Pharmaceuticals USA et distribué à travers les États-Unis.
L’ibuprofène était vendu dans des bouteilles de 4 onces fluides à 100 milligrammes par 5 millilitres.
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Près de 90 000 bouteilles d’ibuprofène pour enfants ont été rappelées. (Getty Images / Getty Images)
Les emballages comprenaient les numéros de lot 7261973A et 7261974A avec une date d’expiration au 31 janvier 2027.
Le rappel a été lancé pour la première fois plus tôt ce mois-ci après des plaintes concernant une masse semblable à un gel et des particules noires dans le produit.
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Le produit concerné a été fabriqué pour Taro Pharmaceuticals USA et distribué à travers les États-Unis. (iStock / iStock)
Mais la FDA a mis à jour cette semaine la classification en un rappel de classe II, ce qui signifie que « l’utilisation ou l’exposition à un produit non conforme peut causer des conséquences néfastes temporaires ou médicalement réversibles ou que la probabilité de conséquences graves est faible ».
La classification de classe II est le deuxième niveau d’urgence le plus élevé de la FDA.
La classification de classe II est le deuxième niveau d’urgence le plus élevé de la FDA. (Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images)
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Les consommateurs ayant acheté l’ibuprofène rappelé sont invités à cesser immédiatement de l’utiliser.
Les parents préoccupés après qu’un enfant a consommé le produit devraient consulter un professionnel de santé.