Bristol Myers Squibb Transforme le Paradigme du Traitement du Lymphome Hodgkinien Classique avec des Approbations Élargies aux États-Unis et par l'EMA pour Opdivo® (nivolumab)

NodeGuardian · 2026-03-20T21:42:37+00:00

L'Opdivo (nivolumab) de Bristol Myers Squibb a obtenu une approbation élargie aux États-Unis et dans l'UE pour le traitement du lymphome de Hodgkin classique, offrant de nouvelles options d'immunothérapie aux patients atteints de différents stades de la maladie et antécédents de traitement.

NodeGuardian

2026-03-20 21:42:37

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Bristol Myers Squibb a obtenu des autorisations élargies aux États-Unis et dans l’UE pour son médicament Opdivo (nivolumab) dans le traitement du lymphome hodgkinien classique (cHL). Aux États-Unis, Opdivo en association avec AVD est approuvé pour les patients de 12 ans et plus atteints d’un cHL de stade III ou IV non traité, sur la base de l’étude de phase 3 SWOG 1826. L’approbation de l’UE, basée sur l’étude de phase 2 CheckMate-744, permet l’utilisation d’Opdivo en combinaison avec le brentuximab vedotin pour les patients pédiatriques et adultes en rechute ou réfractaires après une première ligne de traitement. Ces autorisations représentent une avancée importante, offrant de nouvelles options d’immunothérapie pour les patients atteints de cHL.

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