Eli Lilly Confirme la « Perte de Poids Supérieure » de Son Médicament Contre l'Obésité de Nouvelle Génération

Eli Lilly (LLY) a publié jeudi les résultats d’une étude de phase avancée confirmant le « profil de perte de poids supérieur » de son traitement contre l’obésité de nouvelle génération, le retatrutide.

En moyenne, les patients diabétiques recevant une dose élevée de l’injection hebdomadaire ont perdu 16,8 % de leur poids corporel en 40 semaines — soit 36,6 livres. Parmi tous les patients, y compris ceux ayant arrêté le traitement, la perte de poids moyenne était de 15,3 %, ou 33,3 livres.

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Retatrutide, à dosages élevés, a permis aux patients de perdre respectivement 13 % et 14,3 % de leur poids par rapport au groupe placebo. Cela a dépassé la meilleure réduction de poids ajustée par placebo pour Mounjaro, qui était de 10,1 % dans une étude appelée Surpass-1. Mounjaro est le médicament populaire de Lilly pour le diabète de type 2.

« Bien que la tolérance globale et les réductions de l’A1C aient été moins bonnes par rapport à Mounjaro chez les patients atteints de T2D (diabète de type 2), les taux de réduction de poids et d’abandon du traitement ont favorisé reta, positionnant reta comme une option viable pour les patients atteints de T2D où la perte de poids est un objectif principal du traitement », a déclaré l’analyste de RBC Capital Markets, Trung Hyunh, dans un rapport.

L’action Eli Lilly a clôturé à peu près stable à 917,50.

‘Triple G’ en phase 3

Le retatrutide, aussi appelé « triple G », agit en mimant les hormones GLP-1, GIPR et glucagon pour stimuler une perte de poids plus importante que son prédécesseur, le tirzepatide. Lilly commercialise le tirzepatide dans le traitement du diabète sous la marque Mounjaro et pour la perte de poids sous Zepbound.

Ce médicament très attendu a permis une réduction de l’A1C de 1,7 % à 2 %, selon la dose, contre une baisse de 0,8 % chez les patients sous placebo. Cela est relativement conforme à Mounjaro, a indiqué Huynh.

Mais la tolérance était « comparativement pire pour reta par rapport à Mounjaro », a-t-il ajouté. Les médicaments mimant le GLP-1 ont tendance à causer des effets secondaires gastro-intestinaux. Dans l’étude Transcend-T2D-1 de Lilly, 20 % de plus de patients traités par retatrutide ont signalé des nausées et de la diarrhée par rapport au groupe placebo. Et 14 % de plus ont eu des vomissements.

En comparaison, ces taux étaient de 12 %, 4 % et 4 %, respectivement, pour Mounjaro versus son placebo.

Mais Huynh maintient sa note d’achat sur l’action Eli Lilly. Il y a déjà beaucoup d’enthousiasme pour ce médicament contre l’obésité de nouvelle génération.

« Nous croyons que reta est un pilier clé de la croissance et de l’expansion des marges de LLY, et qu’il demandera un prix premium étant donné qu’il sera probablement destiné à des patients plus graves », a-t-il déclaré. « Nous prévoyons un lancement en 2027, avec des ventes de 4,9 milliards de dollars en 2030. »

Lilly a déjà publié des résultats prometteurs pour le retatrutide chez des patients obèses ou souffrant de douleurs arthrosiques au genou. Ces patients, qui n’avaient pas de diabète, ont perdu jusqu’à 25 % de leur poids corporel.