J&J reçoit l'approbation de la FDA pour le médicament contre le psoriasis icotrokinra

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Le nouvel inhibiteur oral de l’IL-23 de Johnson & Johnson, l’icotrokinra, commercialisé sous le nom d’Icotyde, a reçu l’approbation de la FDA en tant que traitement de première ligne pour le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les patients âgés de 12 ans et plus. Il s’agit du premier médicament oral ciblant l’IL-23 sur le marché et il est prévu qu’il devienne un blockbuster, avec des ventes potentielles atteignant jusqu’à 1,5 milliard de dollars dans les marchés du G7 d’ici 2031, rien que pour le psoriasis. J&J prévoit d’autres indications et les analystes estiment que les ventes mondiales pourraient atteindre près de 10 milliards de dollars, suite à son accord de licence de 2017 avec Protagonist Therapeutics.

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