Teboretamab domestic sales growth nearly 40%, driving Junshi Biosciences loss narrowing in 2025 | Earnings Report Analysis

(Note: "特瑞普利单抗" is a specific drug name (teboretamab) that should be kept as is or transliterated. Here's the French translation:)

La croissance des ventes nationales de la tébérétamab atteint près de 40%, réduisant les pertes de Junshi Biosciences en 2025 | Analyse des résultats financiers

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Caixin, 13 mars — (Journaliste Lu Afeng) Grâce à l’accélération des ventes nationales de l’anticorps monoclonal Treviplimab, Junshi Biosciences (688180.SH/01877.HK) a considérablement réduit ses pertes en 2025.

Ce soir, Junshi Biosciences a publié son rapport annuel 2025, indiquant un chiffre d’affaires de 2,498 milliards de yuans, en hausse de 28,23 % ; une perte nette attribuable aux actionnaires de 875 millions de yuans, nettement inférieure à la perte de 1,281 milliard en 2024. Le flux de trésorerie net provenant des activités d’exploitation s’élève à -520 millions de yuans, une réduction notable par rapport à l’année précédente.

En termes de structure des revenus, la part des revenus issus de la commercialisation a continué de croître. Selon le rapport, durant la période, la société a réalisé 2,301 milliards de yuans de ventes de médicaments, en hausse de 40,32 %, devenant la principale source de croissance globale.

Junshi Biosciences indique que cette croissance des revenus est principalement due à l’augmentation continue des ventes de médicaments commercialisés, tout en poursuivant ses efforts pour « améliorer la qualité et l’efficacité », renforcer la gestion des coûts et concentrer ses investissements en R&D, ce qui a permis de réduire l’ampleur globale des pertes.

Le produit phare, Treviplimab (nom commercial : Tuoyi®), reste le moteur principal de la croissance. Pendant la période, ses ventes en Chine ont atteint environ 2,068 milliards de yuans, en hausse d’environ 37,72 %.

En tant que l’un des premiers anticorps monoclonaux PD-1 chinois à avoir été commercialisés, Treviplimab a obtenu l’approbation pour 12 indications en Chine, couvrant le mélanome, le carcinome nasopharyngé, le cancer du poumon non à petites cellules, l’œsophage, le cancer du rein et le cancer du sein triple négatif. Toutes ces indications ont été intégrées dans le catalogue national d’assurance maladie et sont disponibles dans plus de 6 000 établissements médicaux et plus de 3 000 pharmacies professionnelles et sociales à travers le pays.

Concernant l’expansion des indications, en 2025, Treviplimab a également obtenu plusieurs avancées réglementaires. Par exemple, en mars 2025, l’association de Treviplimab et Bevacizumab pour le traitement de première ligne du carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique a été approuvée par l’Administration nationale des produits pharmaceutiques ; en avril de la même année, l’indication pour le traitement de première ligne du mélanome inopérable ou métastatique a également été approuvée.

Il est à noter que Junshi Biosciences a annoncé il y a quelques jours que la demande d’autorisation de mise sur le marché de l’injection sous-cutanée de Treviplimab avait été acceptée par l’Administration nationale des produits pharmaceutiques. Selon les informations publiques, il s’agit du premier anticorps monoclonal PD-1 injectable chinois à entrer en phase de soumission. La voie sous-cutanée présente, selon l’industrie, des avantages potentiels en termes de commodité d’administration et d’observance des patients, ce qui pourrait étendre davantage l’utilisation de l’immunothérapie en ambulatoire et en traitement de maintien à long terme.

Parallèlement à la croissance continue de la commercialisation en Chine, la stratégie mondiale de Treviplimab progresse également. Selon la société, à la date de publication du rapport, le produit a été approuvé dans plus de 40 pays et régions, notamment en Chine, aux États-Unis et en Europe, et a conclu des partenariats commerciaux avec plusieurs partenaires internationaux, couvrant plus de 80 marchés mondiaux.

En outre, Junshi Biosciences maintient un investissement élevé en R&D. Le rapport indique que, en 2025, les dépenses en R&D représentaient 53,72 % du chiffre d’affaires, en légère baisse par rapport à l’année précédente, mais restant à un niveau élevé dans l’industrie pharmaceutique innovante.

Concernant le portefeuille de R&D, la société développe plusieurs pipelines d’immunothérapies de nouvelle génération. Parmi elles, l’anticorps bispécifique PD-1/VEGF JS207 est entré en phase II d’essais cliniques, explorant des traitements combinés pour divers types de cancers ; l’ADC (anticorps conjugué) JS212, ciblant EGFR/HER3, a obtenu l’autorisation de la FDA et de l’Administration nationale des produits pharmaceutiques pour des essais de phase I/II, et est en cours d’évaluation clinique. Par ailleurs, la société avance également dans un essai mondial de phase III pour son immunothérapie innovante ciblant BTLA, tifcemalimab, qui recrute actuellement environ 756 patients dans 15 pays et régions.