Eli Lilly(LLY.US)a remporté un appel concernant son nouveau médicament contre la maladie d'Alzheimer, et l'organisme de réglementation britannique va réévaluer son admissibilité à la couverture d'assurance maladie

LootboxPhobia · 2026-03-20T08:10:13+00:00

Après l'appel réussi de l'entreprise américaine Eli Lilly, l'agence NICE au Royaume-Uni réexaminera sa décision concernant l'utilisation du donenamab dans le NHS. Bien que le médicament ait reçu l'approbation d'utilisation, il est limité aux soins privés, car le NICE considère que son prix dépasse les bénéfices que les patients peuvent en retirer.

LootboxPhobia

2026-03-20 08:10:13

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Selon le rapport de l’APP de Caijing Zhitong, après une réussite dans son appel aux États-Unis, le régulateur des prix des médicaments en Angleterre devra réexaminer sa décision précédente, à savoir exclure l’utilisation du médicament contre la maladie d’Alzheimer de la société Eli Lilly (LLY.US) dans le cadre du système national de santé (NHS).

L’Institut national pour l’excellence en santé et en soins (NICE) va maintenant réévaluer ses directives initiales. L’organisme avait auparavant estimé que les bénéfices apportés par le donanemab ne justifiaient pas son prix dans le système de soins publics. Ce médicament est commercialisé sous le nom de Kisunla, bien qu’il ait été autorisé pour utilisation au Royaume-Uni, il n’est actuellement disponible que par le biais de canaux médicaux privés.

Dans un communiqué publié vendredi, Eli Lilly a déclaré que les régulateurs devaient prendre en compte plusieurs facteurs, notamment le coût pour les aidants non rémunérés, les données à long terme sur le médicament et les estimations des coûts d’infusion.

Le NICE est responsable de l’évaluation du rapport coût-efficacité des nouveaux médicaments. En 2024, l’organisme a indiqué que le prix du donanemab, ainsi que la surveillance intensive nécessaire, dépassaient les bénéfices relativement faibles qu’il offre aux patients. Les essais cliniques ont montré que cette thérapie pouvait ralentir la progression de la maladie d’Alzheimer de quatre à sept mois.

Auparavant, le NICE avait également refusé, pour des raisons de coût, d’utiliser dans le NHS le médicament contre la maladie d’Alzheimer développé par Eisai et Biogen (BIIB.US), le lecanemab.

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