Pfizer(PFE.US)La thérapie combinée par petites molécules potentiellement "première de sa catégorie" atteint l'objectif principal

Selon l’APP de Zhitong Finance, Pfizer (PFE.US) a annoncé le 18 mars que son étude de phase 2 FOURLIGHT-1 a atteint ses principaux critères d’évaluation. Les résultats montrent que sa thérapie à petite molécule atirmociclib, en association avec fulvestrant, permet d’améliorer significativement la survie sans progression (PFS) chez les patients atteints de cancer du sein avancé ou métastatique (MBC) positifs aux récepteurs hormonaux (HR) et négatifs à HER2, ayant déjà été traités auparavant par inhibiteurs de la cycline dépendante de la kinase (CDK) 4/6, par rapport à un traitement de référence actif.

Ce résultat positif soutient la stratégie de Pfizer de développer atirmociclib en traitement de première ligne et dans les stades précoces de la maladie, afin d’obtenir un contrôle plus durable de la maladie endocrine, ce qui pourrait apporter de plus grands bénéfices cliniques. Actuellement, une étude de phase 3 en cours évalue atirmociclib en tant que traitement de première ligne pour le cancer du sein métastatique, et les résultats d’une étude de phase 2 sur le traitement néoadjuvant du cancer du sein précoce seront bientôt annoncés.

Atirmociclib est un inhibiteur oral de la CDK4, en cours de développement, potentiellement « premier de sa classe ». La CDK4 est un facteur clé dans la régulation du cycle cellulaire, pouvant stimuler la prolifération cellulaire. Ce médicament, découvert par Pfizer, est actuellement en développement pour traiter le cancer du sein HR positif et HER2 négatif.