Huit ministères : d'ici 2030, un système de coopération de la chaîne industrielle complète de l'industrie de la médecine chinoise traditionnelle sera initialement formé

Journaliste du Securities Times Han Zhongnan

Le 5 février, huit départements, dont le Ministère de l’Industrie et des Technologies de l’Information, la Commission d’État pour la gestion des actifs du Conseil d’État et l’Administration de la supervision financière, ont conjointement publié le « Plan d’implémentation pour le développement de haute qualité de l’industrie pharmaceutique chinoise (2026-2030) » (ci-après dénommé « le Plan »), précisant les objectifs de développement, les tâches clés et les mesures de garantie pour les cinq prochaines années, afin de promouvoir globalement la mise à niveau collaborative de toute la chaîne industrielle de la médecine traditionnelle chinoise.

Le « Plan » définit l’objectif de développement central d’ici 2030, esquissant la voie pour un développement de haute qualité de l’industrie pharmaceutique chinoise. À cette date, un système de développement coordonné de toute la chaîne industrielle sera initialement formé, la capacité d’approvisionnement en matières premières principales sera continuellement renforcée, et le niveau de numérisation et de vertébralisation sera significativement amélioré.

Plus précisément, d’ici 2030, 60 bases de production de matières premières de haute norme seront cultivées, 5 centres d’innovation pour l’industrie pharmaceutique chinoise seront construits, une série de médicaments innovants chinois seront approuvés pour la mise sur le marché, 10 grands types de médicaments traditionnels chinois seront nouvellement cultivés, 10 normes industrielles liées à la technologie numérique et intelligente seront élaborées ou révisées, 20 cas typiques de transformation numérique seront publiés, 20 usines intelligentes seront construites, et 10 usines vertes seront cultivées.

Pour assurer la réalisation de ces objectifs, le « Plan » déploie six actions clés et 15 tâches concrètes, en se concentrant sur une action précise à chaque étape de la chaîne industrielle. En matière de garantie des matières premières, il est prévu de mettre en œuvre une action pour améliorer la qualité et assurer l’approvisionnement, en guidant les grandes entreprises à construire des bases de production de matières premières de haute norme dans les principales régions de production, en construisant des usines de traitement initial à proximité, en promouvant des lignes de production automatisées et des « ateliers partagés », tout en accélérant la révision des normes de qualité des matières premières chinoises et en menant des recherches sur la protection des ressources rares et les substituts.

L’innovation étant le moteur clé de la mise à niveau industrielle, le « Plan » propose de mettre en œuvre une action de recherche collaborative, en intégrant les ressources innovantes des entreprises, universités et instituts de recherche, en construisant des centres d’innovation pour l’industrie pharmaceutique chinoise, et en créant un modèle de coopération « médecins renommés, hôpitaux de renom, universités de renom, entreprises de renom ». Par ailleurs, l’utilisation de l’intelligence artificielle, du big data et d’autres technologies pour renforcer la R&D de nouveaux médicaments chinois est encouragée, en surmontant les goulots d’étranglement techniques tels que l’identification des composants actifs et l’optimisation des formules, tout en favorisant l’innovation et l’amélioration des médicaments traditionnels déjà commercialisés, en transformant les préparations pharmaceutiques dans les établissements médicaux en médicaments innovants, et en cultivant une nouvelle force productive de l’industrie.

Concernant l’amélioration des capacités de fabrication, le « Plan » prévoit de promouvoir la production concentrée de préparations de médecine traditionnelle chinoise, d’améliorer le système de normes de qualité, et d’accélérer la transformation numérique et verte de la fabrication, en optimisant le système de traçabilité de bout en bout pour garantir la traçabilité de l’origine, la surveillance du processus et la vérification de la destination des produits. Pour le développement des médicaments ethniques, il est prévu de mettre en œuvre une action de revitalisation de l’industrie des médicaments ethniques, en exploitant les avantages des ressources, en améliorant le système de contrôle de la qualité, en modernisant l’industrie des médicaments ethniques, et en cultivant des produits de renom dans ce domaine.

De plus, le « Plan » déploie des actions pour la promotion des médicaments de renom et la formation d’entreprises d’excellence, en renforçant la protection des marques, en cultivant des produits phares de médicaments traditionnels chinois et de préparations, en favorisant la fusion intersectorielle « médecine traditionnelle + », et en développant des produits de santé globale. Il soutient également la formation d’entreprises de premier plan et de PME de qualité, en aidant les entreprises à explorer les marchés internationaux, à participer à la rédaction des normes internationales pour la médecine traditionnelle chinoise, et à renforcer l’influence internationale des marques chinoises.

(Responsable : Wang Zhiqiang HF013)

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