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Satellos annonce le premier participant administré dans l’étude de phase 2 pédiatrique de SAT-3247 pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Business Wire

Jeu, 12 février 2026 à 21h00 GMT+9 5 min de lecture

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_BASECAMP, une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de trois mois, évaluera la sécurité et la tolérance de SAT-3247, ainsi que son effet sur la force musculaire, la qualité musculaire et la régénération musculaire_

TORONTO, 12 février 2026–(BUSINESS WIRE)–Satellos Bioscience Inc. (TSX : MSCL, OTCQB : MSCLF) (“Satellos” ou la “Société”), une société de biotechnologie en phase clinique développant des médicaments visant à améliorer la vie pour traiter les maladies musculaires dégénératives, a annoncé aujourd’hui que le premier participant a été administré dans l’étude BASECAMP, une étude de phase 2, en double aveugle, contrôlée par placebo, de trois mois, de preuve de concept, pour SAT-3247 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (“Duchenne” ou “DMD”).

L’étude évaluera SAT-3247 chez 51 enfants ambulatoires atteints de DMD âgés de 7, 8 ou 9 ans. Les principaux critères d’évaluation incluent la sécurité, la tolérance et l’effet sur la force musculaire. Les critères secondaires évalueront l’impact de SAT-3247 sur la qualité, la fonction et la régénération musculaire.

“Conçue comme un essai potentiel pivot, BASECAMP représente une étape importante pour Satellos dans l’évaluation du potentiel thérapeutique de SAT-3247 chez les enfants atteints de Duchenne,” a déclaré Frank Gleeson, co-fondateur et PDG de Satellos. “Les données issues de BASECAMP pourraient jouer un rôle significatif dans l’accélération du développement de SAT-3247 en tant que traitement innovant pour cette maladie.”

L’étude BASECAMP est en cours d’inscription active, et Satellos prévoit d’établir 25 sites pour l’étude dans des centres cliniques aux États-Unis, en Europe, au Royaume-Uni, en Australie, au Canada et en Serbie.

“BASECAMP se concentrera sur une période importante dans la progression de la DMD, lorsque la santé et la fonction musculaire commencent à décliner plus rapidement,” a déclaré le Dr Wildon Farwell, directeur médical de Satellos. “Les options de traitement restent limitées pour cette maladie dévastatrice, et cette étude évaluera une approche innovante pour potentiellement augmenter la régénération musculaire et ainsi améliorer la fonction chez les enfants atteints de Duchenne.”

À propos de SAT-3247

SAT-3247 est un médicament oral, à petite molécule, développé par Satellos comme traitement novateur pour régénérer le muscle squelettique perdu dans la DMD et d’autres conditions dégénératives ou liées à des blessures. Satellos avance SAT-3247 comme un traitement potentiel pour la DMD, indépendamment de la dystrophine et quel que soit le statut de mutation de l’exon.

À propos de Satellos Bioscience Inc.

Satellos est une société en phase clinique spécialisée dans le développement de médicaments visant à restaurer la réparation et la régénération naturelles des muscles dans les maladies musculaires dégénératives. Grâce à ses recherches, Satellos a développé SAT-3247, un médicament oral innovant conçu pour pallier les déficits en réparation et régénération musculaires. SAT-3247 cible AAK1, une protéine clé que Satellos a identifiée comme capable de restaurer la signalisation des cellules souches musculaires, perturbée dans la DMD. En traitant la perte des signaux dépendants de la dystrophine, SAT-3247 pourrait rétablir les signaux favorisant une régénération musculaire efficace. SAT-3247 est actuellement en développement clinique en tant que traitement modificateur de la maladie, initialement pour la DMD. Satellos travaille également à identifier d’autres maladies musculaires ou conditions de blessure où la restauration de la réparation et de la régénération musculaires pourrait avoir un bénéfice thérapeutique et représenter des opportunités de développement clinique futures. Pour plus d’informations, visitez www.satellos.com.

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AVIS SUR LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse inclut des informations prospectives ou des déclarations prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables concernant Satellos et ses activités, qui peuvent inclure, mais sans s’y limiter, des déclarations concernant la possibilité de poursuivre une approbation réglementaire pour SAT-3247, le potentiel de SAT-3247 comme approche modifiante de la maladie dans le traitement des personnes atteintes de Duchenne ; les bénéfices anticipés pour les patients d’un traitement par petite molécule pour la Duchenne ; l’avancement de SAT-3247 à travers des essais cliniques, y compris l’essai clinique BASECAMP ; les propriétés pharmacodynamiques et le mécanisme d’action de SAT-3247 ; le potentiel de notre approche dans d’autres maladies musculaires dégénératives ; l’impact potentiel de SAT-3247 sur les patients atteints de Duchenne, d’autres maladies musculaires dégénératives ou de blessures ou traumatismes musculaires, ainsi que sur la régénération musculaire en général ; et les technologies et plans de développement de médicaments de Satellos. Toutes les déclarations qui ne sont pas des faits historiques, y compris, sans limitation, celles concernant des estimations futures, des plans, des programmes, des prévisions, des projections, des objectifs, des hypothèses, des attentes ou des croyances quant à la performance future, des événements ou des développements, sont des “informations ou déclarations prospectives”. Souvent, mais pas toujours, ces informations ou déclarations peuvent être identifiées par l’utilisation de mots tels que “shall”, “intends”, “believe”, “plan”, “expect”, “intend”, “estimate”, “anticipate”, “potential”, “prospective”, “assert” ou toute variation (y compris négative ou plurielle) de ces mots et expressions, ou par l’affirmation que certaines actions, événements ou résultats “peuvent”, “pourraient”, “peuvent”, “pourraient”, “seraient” ou “seront” entrepris, se produisent, conduisent à, aboutissent à ou sont réalisés. Ces déclarations sont basées sur les attentes actuelles et les perspectives concernant les événements futurs de la direction de la Société. Ces déclarations reposent sur des hypothèses et sont sujettes à des risques et incertitudes. Bien que la direction estime que les hypothèses sous-jacentes à ces déclarations sont raisonnables, elles peuvent s’avérer incorrectes. Les événements et circonstances prospectifs évoqués dans ce communiqué peuvent ne pas se produire ou différer de manière significative en raison de facteurs de risque et d’incertitudes connus et inconnus affectant la Société, notamment, sans s’y limiter, les risques liés à l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie (y compris les risques liés aux essais précliniques et cliniques et aux approbations réglementaires), la recherche et le développement de traitements, les résultats des essais précliniques et cliniques, les conditions générales du marché et des marchés boursiers, les facteurs économiques et la capacité de la direction à gérer et exploiter la société en général, y compris l’inflation et les coûts d’exploitation d’une société biopharmaceutique, ainsi que les risques et incertitudes décrits plus en détail dans la section “Facteurs de risque” du Rapport annuel de Satellos daté du 26 mars 2025 (disponible sur le profil de Satellos sur www.sedarplus.ca) et dans les dépôts publics de Satellos sur SEDAR+ (sedarplus.ca) et EDGAR (sec.gov). Bien que Satellos ait tenté d’identifier les facteurs importants pouvant faire en sorte que les actions, événements ou résultats réels diffèrent de manière significative de ceux décrits dans ces déclarations prospectives, il peut exister d’autres facteurs qui causent ces différences. Par conséquent, les lecteurs ne doivent pas accorder une confiance excessive à ces déclarations ou informations prospectives. Aucune déclaration prospective ne peut être garantie. Sauf si la loi sur les valeurs mobilières l’exige, ces déclarations ne sont valables qu’à la date de leur publication, et Satellos ne s’engage pas à mettre à jour ou réviser publiquement ces déclarations, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’événements futurs ou pour toute autre raison.