Regeneron Pharmaceutical et Sanofi ont récemment annoncé que le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable concernant Dupixent (dupilumab), recommandant son approbation dans l'Union européenne pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée. Cette décision concerne les patients adultes et adolescents à partir de 12 ans, en particulier ceux souffrant d'une maladie modérée à sévère qui n'ont pas répondu aux antihistaminiques H1 et n'ont pas reçu de thérapie anti-IgE. La décision finale d'approbation devrait être annoncée dans les prochains mois.

En réalité, Dupixent a déjà été approuvé dans plusieurs pays, notamment au Japon et aux États-Unis, pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez certains adultes et adolescents. L'urticaire chronique spontanée est une maladie inflammatoire chronique de la peau, en partie déclenchée par une inflammation de type 2, provoquant des démangeaisons soudaines et gênantes ainsi que des poussées récurrentes. Qu'en pensez-vous de cette décision ? N'hésitez pas à laisser un commentaire pour en discuter !