维立志博-B(09887.HK) a récemment annoncé une avancée clinique importante : évaluation de l'anticorps bispécifique PD-L1/4-1BB, l'anticorps LBL-024(, administré seul ou en association avec d'autres médicaments pour le traitement de première ligne du mélanome avancé, le premier patient du trial clinique de phase Ib/II a été traité avec succès.
Ce médicament nommé LBL-024 est un anticorps bispécifique innovant capable de cibler simultanément PD-L1 et 4-1BB. Il convient de noter qu'il est devenu le premier traitement au monde à atteindre le stade clinique d'enregistrement ciblant le récepteur 4-1BB, spécifiquement pour le cancer neuroendocrinien pulmonaire. Ce qui est encore plus prometteur, c'est que LBL-024 pourrait devenir le premier médicament approuvé dans le domaine du traitement du cancer neuroendocrinien pulmonaire avancé.
En ce qui concerne les avancées réglementaires, Viligent-B a réalisé une série d'importantes percées en 2024 : en avril, il a obtenu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux pour mener des essais cliniques d'enregistrement à bras unique ; en octobre, il a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la NMPA ; en novembre, il a également obtenu la désignation de médicament orphelin par la FDA américaine. Ce soutien réglementaire pave la voie au développement futur de ce médicament.
Je pense personnellement que l'émergence de ce type de thérapies innovantes revêt une grande importance dans le domaine du traitement des tumeurs. En particulier pour des tumeurs de haute malignité comme le mélanome, les progrès dans le développement de nouveaux traitements immunologiques méritent une attention particulière. Cependant, du point de vue de l'investissement, les essais cliniques des entreprises biopharmaceutiques sont souvent empreints d'incertitude. Même pour les médicaments candidats dont le développement se déroule bien, il subsiste de nombreuses variables quant à leur succès final sur le marché et à la possibilité de générer des bénéfices significatifs.
Le marché a récemment des sentiments complexes envers le secteur biopharmaceutique. D'une part, les progrès dans le développement de médicaments innovants sont encourageants, d'autre part, la pression réglementaire et les défis de commercialisation auxquels le secteur est confronté ne doivent pas être sous-estimés. Dans un contexte de fluctuations économiques mondiales et de tensions géopolitiques, les stratégies d'investissement dans le secteur pharmaceutique doivent être plus prudentes.
D'un point de vue plus large, dans le contexte des fortes fluctuations des prix du Bitcoin et des métaux précieux, des secteurs comme la biopharmaceutique, qui ont une valeur à long terme mais une volatilité à court terme importante, pourraient nécessiter des investisseurs avec une perspective à plus long terme et une capacité de prise de risque plus forte.
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Le premier patient de Weilizhibo-B reçoit un traitement par l'anticorps Opadacamotide pour le mélanome.
维立志博-B(09887.HK) a récemment annoncé une avancée clinique importante : évaluation de l'anticorps bispécifique PD-L1/4-1BB, l'anticorps LBL-024(, administré seul ou en association avec d'autres médicaments pour le traitement de première ligne du mélanome avancé, le premier patient du trial clinique de phase Ib/II a été traité avec succès.
Ce médicament nommé LBL-024 est un anticorps bispécifique innovant capable de cibler simultanément PD-L1 et 4-1BB. Il convient de noter qu'il est devenu le premier traitement au monde à atteindre le stade clinique d'enregistrement ciblant le récepteur 4-1BB, spécifiquement pour le cancer neuroendocrinien pulmonaire. Ce qui est encore plus prometteur, c'est que LBL-024 pourrait devenir le premier médicament approuvé dans le domaine du traitement du cancer neuroendocrinien pulmonaire avancé.
En ce qui concerne les avancées réglementaires, Viligent-B a réalisé une série d'importantes percées en 2024 : en avril, il a obtenu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux pour mener des essais cliniques d'enregistrement à bras unique ; en octobre, il a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la NMPA ; en novembre, il a également obtenu la désignation de médicament orphelin par la FDA américaine. Ce soutien réglementaire pave la voie au développement futur de ce médicament.
Je pense personnellement que l'émergence de ce type de thérapies innovantes revêt une grande importance dans le domaine du traitement des tumeurs. En particulier pour des tumeurs de haute malignité comme le mélanome, les progrès dans le développement de nouveaux traitements immunologiques méritent une attention particulière. Cependant, du point de vue de l'investissement, les essais cliniques des entreprises biopharmaceutiques sont souvent empreints d'incertitude. Même pour les médicaments candidats dont le développement se déroule bien, il subsiste de nombreuses variables quant à leur succès final sur le marché et à la possibilité de générer des bénéfices significatifs.
Le marché a récemment des sentiments complexes envers le secteur biopharmaceutique. D'une part, les progrès dans le développement de médicaments innovants sont encourageants, d'autre part, la pression réglementaire et les défis de commercialisation auxquels le secteur est confronté ne doivent pas être sous-estimés. Dans un contexte de fluctuations économiques mondiales et de tensions géopolitiques, les stratégies d'investissement dans le secteur pharmaceutique doivent être plus prudentes.
D'un point de vue plus large, dans le contexte des fortes fluctuations des prix du Bitcoin et des métaux précieux, des secteurs comme la biopharmaceutique, qui ont une valeur à long terme mais une volatilité à court terme importante, pourraient nécessiter des investisseurs avec une perspective à plus long terme et une capacité de prise de risque plus forte.