Le médicament amaigrissant de Corn Pharmaceutical* frappé par la FDA ! Le cours de l'action a chuté de manière limitée, plus de 10 000 ordres de vente ont afflué, les investisseurs détaillants vont-ils fuir ?
Aperçu de l'investissement - En raison de l'entrave aux progrès des nouveaux médicaments de perte de poids, l'action de la société de biotechnologie Corn Pharmaceutical* (6919) a chuté au limite inférieure dès le début des échanges ce matin (10), avec un arrêt des transactions à 229,5 Dollar taïwanais, enregistrant une chute de 10 %.
Le titre biopharmaceutique taiwanais surnommé « roi des actions cachées », Korn Pharmaceutical* (6919), a fait une annonce choquante lors de sa conférence de résultats d'hier. En annonçant que la période d'inscription des cas pour l'essai clinique de phase III de son nouveau médicament pour la perte de poids, CBL-514, serait retardée de six mois, le prix de l'action a chuté jusqu'à son minimum dès le début de la séance d'aujourd'hui, se fixant à un prix plancher de 229,5 Dollar taïwanais pendant les transactions matinales, avec des ordres de vente dépassant 10 000 actions.
Le PDG de Corn, Lin Yufan, a reconnu franchement lors de la réunion d'explication que la clé de ce retard réside dans le fait que la FDA a remis en question l'échelle d'accumulation de graisse abdominale (AFRS) utilisée dans les essais cliniques et a demandé des "études supplémentaires sur l'efficacité". Elle a décrit la réaction de la FDA comme un "durcissement soudain" et a expliqué que bien qu'il n'y ait pas de désaccord sur la conception de l'essai, la sécurité et les indicateurs d'efficacité, elle pense que l'échelle peut être encore optimisée et a suggéré un renforcement de la recherche.
L'essai clinique de phase 3-1 initialement prévu pour octobre a été repoussé au deuxième trimestre ou au troisième trimestre de 2026, et l'essai de phase 3-2 est prévu pour être terminé au premier trimestre de l'année prochaine. De plus, la FDA exige une observation d'un an pour le groupe placebo, donc même si tout se déroule comme prévu, l'approbation du médicament pourrait être retardée jusqu'au premier semestre de 2029.
Il convient de noter que le maïs a été récemment intégré dans les actifs des indices Taiwan 50 (0050) et Fubon Taiwan 50 (006208), et que le prix de l'action a temporairement augmenté jusqu'à 277 Dollar taïwanais le 8. En tenant compte de la division nominale (valeur nominale actuelle de 0,5 Dollar taïwanais, à l'origine 10 Dollar taïwanais), le prix de l'action équivaut à 5 540 Dollar taïwanais, dépassant ainsi le prix record de Hsin-Yu, surnommé « roi caché des actions » sur le marché. Cependant, après la baisse d'aujourd'hui, en le convertissant au prix d'origine, cela équivaut à environ 4 590 Dollar taïwanais, ce qui est en dessous du prix actuel de Hsin-Yu.
Le PDG Lin a souligné que, bien que l'équipe de l'entreprise ait temporairement ressenti un revers, elle a rapidement ajusté ses étapes. Le temps libre est utilisé pour optimiser le processus d'évaluation des indicateurs de performance et pour lancer des plans d'essais cliniques dans la région de la Chine, afin d'augmenter les chances de succès des futures demandes d'approbation de médicaments. De plus, il a révélé que des négociations de partenariat de licence sont en cours avec plusieurs entreprises pharmaceutiques internationales, y compris parmi les 10 plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales, et qu'il espère recevoir de bonnes nouvelles prochainement.
Selon l'analyse du marché, bien que des nouvelles négatives à court terme affectent le cours des actions, une surveillance stricte de la FDA pourrait en fait augmenter les chances d'approbation des médicaments à l'avenir. Cependant, les investisseurs doivent prêter attention aux impacts potentiels des retards dans le calendrier de développement sur les plans de financement et la situation concurrentielle du marché.
*Cet article représente l'opinion personnelle de l'auteur et ne doit pas être utilisé comme base pour les décisions d'investissement. Il est recommandé de consulter un conseiller financier indépendant avant de prendre des décisions d'investissement et de comprendre les risques. Les contrats pour la différence (CFD) sont des produits à effet de levier et il est possible de perdre la totalité de votre capital. Ces produits ne conviennent pas à tout le monde. Investissez prudemment.
Voir l'original
Cette page peut inclure du contenu de tiers fourni à des fins d'information uniquement. Gate ne garantit ni l'exactitude ni la validité de ces contenus, n’endosse pas les opinions exprimées, et ne fournit aucun conseil financier ou professionnel à travers ces informations. Voir la section Avertissement pour plus de détails.
Le médicament amaigrissant de Corn Pharmaceutical* frappé par la FDA ! Le cours de l'action a chuté de manière limitée, plus de 10 000 ordres de vente ont afflué, les investisseurs détaillants vont-ils fuir ?
Aperçu de l'investissement - En raison de l'entrave aux progrès des nouveaux médicaments de perte de poids, l'action de la société de biotechnologie Corn Pharmaceutical* (6919) a chuté au limite inférieure dès le début des échanges ce matin (10), avec un arrêt des transactions à 229,5 Dollar taïwanais, enregistrant une chute de 10 %.
Le titre biopharmaceutique taiwanais surnommé « roi des actions cachées », Korn Pharmaceutical* (6919), a fait une annonce choquante lors de sa conférence de résultats d'hier. En annonçant que la période d'inscription des cas pour l'essai clinique de phase III de son nouveau médicament pour la perte de poids, CBL-514, serait retardée de six mois, le prix de l'action a chuté jusqu'à son minimum dès le début de la séance d'aujourd'hui, se fixant à un prix plancher de 229,5 Dollar taïwanais pendant les transactions matinales, avec des ordres de vente dépassant 10 000 actions.
Le PDG de Corn, Lin Yufan, a reconnu franchement lors de la réunion d'explication que la clé de ce retard réside dans le fait que la FDA a remis en question l'échelle d'accumulation de graisse abdominale (AFRS) utilisée dans les essais cliniques et a demandé des "études supplémentaires sur l'efficacité". Elle a décrit la réaction de la FDA comme un "durcissement soudain" et a expliqué que bien qu'il n'y ait pas de désaccord sur la conception de l'essai, la sécurité et les indicateurs d'efficacité, elle pense que l'échelle peut être encore optimisée et a suggéré un renforcement de la recherche.
L'essai clinique de phase 3-1 initialement prévu pour octobre a été repoussé au deuxième trimestre ou au troisième trimestre de 2026, et l'essai de phase 3-2 est prévu pour être terminé au premier trimestre de l'année prochaine. De plus, la FDA exige une observation d'un an pour le groupe placebo, donc même si tout se déroule comme prévu, l'approbation du médicament pourrait être retardée jusqu'au premier semestre de 2029.
Il convient de noter que le maïs a été récemment intégré dans les actifs des indices Taiwan 50 (0050) et Fubon Taiwan 50 (006208), et que le prix de l'action a temporairement augmenté jusqu'à 277 Dollar taïwanais le 8. En tenant compte de la division nominale (valeur nominale actuelle de 0,5 Dollar taïwanais, à l'origine 10 Dollar taïwanais), le prix de l'action équivaut à 5 540 Dollar taïwanais, dépassant ainsi le prix record de Hsin-Yu, surnommé « roi caché des actions » sur le marché. Cependant, après la baisse d'aujourd'hui, en le convertissant au prix d'origine, cela équivaut à environ 4 590 Dollar taïwanais, ce qui est en dessous du prix actuel de Hsin-Yu.
Le PDG Lin a souligné que, bien que l'équipe de l'entreprise ait temporairement ressenti un revers, elle a rapidement ajusté ses étapes. Le temps libre est utilisé pour optimiser le processus d'évaluation des indicateurs de performance et pour lancer des plans d'essais cliniques dans la région de la Chine, afin d'augmenter les chances de succès des futures demandes d'approbation de médicaments. De plus, il a révélé que des négociations de partenariat de licence sont en cours avec plusieurs entreprises pharmaceutiques internationales, y compris parmi les 10 plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales, et qu'il espère recevoir de bonnes nouvelles prochainement.
Selon l'analyse du marché, bien que des nouvelles négatives à court terme affectent le cours des actions, une surveillance stricte de la FDA pourrait en fait augmenter les chances d'approbation des médicaments à l'avenir. Cependant, les investisseurs doivent prêter attention aux impacts potentiels des retards dans le calendrier de développement sur les plans de financement et la situation concurrentielle du marché.
*Cet article représente l'opinion personnelle de l'auteur et ne doit pas être utilisé comme base pour les décisions d'investissement. Il est recommandé de consulter un conseiller financier indépendant avant de prendre des décisions d'investissement et de comprendre les risques. Les contrats pour la différence (CFD) sont des produits à effet de levier et il est possible de perdre la totalité de votre capital. Ces produits ne conviennent pas à tout le monde. Investissez prudemment.