这是付费新闻稿。如有任何疑问，请直接联系新闻稿发布商。

旭化成制药与Alchemedicine推进新型治疗候选药物进入I期临床试验，用于难治性疾病的治疗

美通社

2026年2月18日，星期三，晚上10:30（GMT+9） 3分钟阅读

在本文中：

AHKSF

+3.43%

AHKSY

-0.70%

旭化成东京总部

东京，2026年2月18日–(BUSINESS WIRE)–旭化成制药是一家全球医疗和制药解决方案提供商，近日宣布与Alchemedicine合作，其新型内皮素A (ETA) 受体拮抗剂AK1960在成功完成前临床阶段后，已进入I期临床研究。AK1960预计将用于治疗多种难治性疾病——对标准疗法无反应的疾病。启动I期研究被视为旭化成为其医疗影响力增长迈出的重要一步。

AK1960是一种具有新核心结构的小分子，源自Alchemedicine的HiSAP™1平台。它表现出高度选择性和强效抑制ETA受体，并在动物模型中显示出治疗肾脏疾病的疗效。预计AK1960将有助于治疗难以控制的多种疾病，如难治性慢性肾病。

2022年，旭化成制药与Alchemedicine签订了独家许可协议，旭化成制药获得了Alchemedicine的ETA受体拮抗剂的全球开发和商业化权利。虽然前临床和I期研究在日本进行，但该项目旨在面向全球市场。旭化成集团将利用Calliditas Therapeutics AB和Veloxis Pharmaceuticals, Inc.推动AK1960的开发。

“AK1960进入I期研究的进展标志着旭化成制药的重要里程碑，也展示了我们与Alchemedicine密切合作以满足未被满足的医疗需求的决心，”旭化成制药董事兼高级执行官中村康雄表示。“自2022年以来，我们一直在克服技术挑战，验证治疗理念，并为临床评估做准备。借助Calliditas和Veloxis在治疗开发方面的专业知识，我们将继续推进AK1960。我们共同建立一个展现科学卓越、同时在实际医疗环境中产生重要影响的体系。”

旭化成将制药业务定位为中期管理计划中的第一优先事项，强调通过推进高影响力疗法以满足全球未被满足的医疗需求来创造价值。这些活动的最新例子包括在日本启动的CIPN治疗药物ART-123 (Recomodulin™)的三期临床试验，以及将TARPEYO®纳入更新的KDIGO临床实践指南。AK1960的I期研究启动，体现了公司致力于增强其医疗保健部门和药物研发能力，以实现长期、可持续增长。

文章继续  

想了解更多关于旭化成制药的信息，请访问

**关于旭化成

**旭化成是一家多元化的全球公司，为全球人民的生活和生活方式做出贡献。自1922年成立以来，旭化成在氨和纤维素领域开展业务，并通过积极的产品组合转型不断成长，以满足各个时代不断变化的需求。公司在全球拥有50,000名员工，通过在医疗、住宅和材料三个业务领域提供解决方案，为可持续发展做出贡献。欲了解更多信息，请访问

1 HiSAP™是一个由超过35,000个新颖核心骨架和一个计算机辅助化合物设计支持系统组成的药物化学平台。HiSAP™能够快速改善现有生物活性化合物在广泛治疗领域中的疗效和/或安全性，保持理想的药物特性。

在businesswire.com查看源版本：

联系方式

北美地区联系人：
旭化成美国公司
Christian OKeefe
christian.okeefe@ak-america.com

欧洲地区联系人：
旭化成欧洲GmbH
Sebastian Schmidt
sebastian.schmidt@asahi-kasei.eu

条款与隐私政策

隐私控制面板

更多信息