Axsome Therapeutics 将在奥本海默第36届年度医疗健康生命科学会议上展示

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Axsome Therapeutics将在奥本海默第36届年度医疗健康生命科学会议上发表演讲

Axsome Therapeutics, Inc.

周三,2026年2月18日,GMT+9 21:00 4分钟阅读

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AXSM

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Axsome Therapeutics, Inc.

纽约,2026年2月18日 (环球新闻稿) – Axsome Therapeutics, Inc. (纳斯达克:AXSM),一家引领中枢神经系统 (CNS) 疾病治疗新时代的生物制药公司,今日宣布将于2026年2月25日星期三东部时间下午2:00在奥本海默第36届年度医疗生命科学会议上发表演讲。

演讲的现场直播可以在公司网站“投资者”部分的“网络直播和演示”页面axsome.com上观看。演讲的回放将在活动结束后大约30天内提供。

关于Axsome Therapeutics

Axsome Therapeutics是一家引领中枢神经系统 (CNS) 疾病治疗新时代的生物制药公司。我们通过识别护理中的关键空白点,提供科学突破,并开发具有差异化的产品,专注于新颖的作用机制,从而实现患者结果的重大进步。我们的行业领先神经科学产品组合包括获得FDA批准的治疗重度抑郁症、发作性嗜睡症相关的白天过度嗜睡和阻塞性睡眠呼吸暂停,以及偏头痛的药物,以及多个早期和晚期开发项目,涵盖影响美国超过1.5亿人的多种严重神经和精神疾病。我们共同的使命是解决大脑的一些最大难题,让患者及其亲人能够繁荣。欲了解更多信息,请访问我们的网站www.axsome.com,并在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性声明

本新闻稿中讨论的某些事项为“前瞻性声明”。公司在某些情况下可能使用“预测”、“相信”、“潜在”、“继续”、“估计”、“预期”、“期待”、“计划”、“打算”、“可能”、“可以”、“或许”、“将”、“应当”或其他表达未来事件或结果不确定性的词语,以识别这些前瞻性声明。特别是,关于趋势和潜在未来结果的公司声明即为此类前瞻性声明。这些前瞻性声明包括风险和不确定性,包括但不限于公司SUNOSI®、AUVELITY®和SYMBRAVO®产品的商业成功,以及公司在获得任何额外适应症方面的努力成功(s),关于solriamfetol和/或AXS-05的;公司维持和扩大支付者覆盖范围的能力;公司正在进行的临床试验及其预期临床试验的成功、时间和成本,包括关于启动时间、招募速度和试验完成的声明(,包括公司是否能够完全资助其披露的临床试验,这假设公司目前预测的收入或支出没有重大变化),中期分析和中期结果的接收,这些不一定代表公司正在进行的临床试验的最终结果,和/或数据读取,以及支持提交新药申请(“NDA”)的研究数量或类型或结果的性质;公司资助额外临床试验以继续推进其产品候选的能力;公司获得和维持美国食品药品管理局(“FDA”)或其他监管机构对其产品候选的批准或其他行动的时间和能力,包括关于任何NDA提交时间的声明;公司成功捍卫其知识产权或以公司可接受的成本获得必要许可的能力;公司成功解决任何知识产权诉讼的能力,即使这些争议已解决,相关联邦机构是否会批准这些和解;公司研发项目和合作的成功实施;市场对公司产品和产品候选的接受程度(如果获批);公司预期的资本需求,包括SUNOSI、AUVELITY和SYMBRAVO的商业化所需的资金,以及公司其他产品候选的商业启动,以及对公司预期现金流的潜在影响;公司将销售转化为确认收入和维持有利的毛利率的能力;由国内政治气候、地缘政治冲突或全球大流行等引起的意外情况或其他对正常业务运营的干扰,以及其他因素,包括一般经济状况和监管发展,这些都不在公司控制范围内。本文讨论的因素可能导致实际结果和发展与这些声明中表达或暗示的结果有重大差异。前瞻性声明仅在本新闻稿发布之日有效,公司不承担公开更新此类前瞻性声明以反映后续事件或情况的义务。

故事继续  

投资者:
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投资者关系总监
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