复宏汉霖:重组人透明质酸酶注射液的临床试验申请获国家药品监督管理局批准

复宏汉霖公告,近日,公司自主研发的 HLXTE-HAase02(重组人透明质酸酶注射液)的 1 期临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于条件具备后于中国境内(不包括中国港澳台地区)开展相关临床试验。

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