火热!5月上海生物医药创新峰会,涵盖抗体/ADC/小分子/核酸/多肽等

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当前,全球生物医药产业正处于创新迭代的关键周期,技术突破持续涌现,产业格局加速重构,我国生物医药领域已从“跟跑”向“并跑”“领跑”转型,创新活力持续释放,成为推动全球医药产业发展的重要力量。抗体药物、核酸药物、小分子药物、ADC药物、多肽药物等核心领域多点突破,AI等前沿技术与药物研发深度融合,推动创新药研发迭代升级,同时全球商业化竞争日趋激烈,技术转化、产能落地、跨境合作等环节的挑战与机遇并存。

为搭建行业交流合作平台,破解研发与商业化过程中的痛点难点,整合全球创新资源,推动生物医药各细分领域的技术融合与产业升级。我们期待与各位同仁一道,洞察先机,共话未来,携手推动中国乃至全球生物医药产业在这波澜壮阔的新浪潮中,稳立潮头,行稳致远。

09:00-09:25

双抗 vs. ADC:下一个重磅炸弹会诞生在哪里?

09:25-09:50

TCE双抗的最新临床突破:从血液瘤到实体瘤的跨越

09:50-10:15

FDA对复杂抗体药物的特别审评考量

10:15-10:30

茶歇

10:30-10:55

从传统的License-out到NewCo模式,企业如何选择

10:55-11:20

非肿瘤领域抗体药物开发

11:20-12:00

圆桌 :靶点“内卷”下的突围:如何寻找下一个“PD-1”?

12:00-13:30

午休

13:30-13:55

抗体药物BLA申报的关键缺陷与应对

13:55-14:20

双抗ADC的CMC挑战

14:20-14:45

双抗ADC的临床开发策略

14:45-15:10

茶歇

15:10-15:35

高潜力医药企业展示1

15:35-16:00

高潜力医药企业展示2

16:00-16:25

高潜力医药企业展示3

16:25-16:50

高潜力医药企业展示4

16:50-17:15

高潜力医药企业展示5

17:15-17:30

高潜力医药企业展示6

09:00-09:25

小核酸药物在慢病管理中的突破

09:25-09:50

AI赋能核酸药物开发

09:50-10:15

针对CNS或肿瘤的小核酸药物开发

10:15-10:30

茶歇

10:30-10:55

环状RNA:下一代RNA疗法

10:55-11:20

小核酸药物与肝外递送新突破

11:20-12:00

圆桌 : 从PCC到IND——研发端与CMC端如何高效衔接?

12:00-13:30

午休

13:30-13:55

小核酸CMC的挑战与对策

13:55-14:20

寡核苷酸药物的商业化生产策略

14:20-14:45

酶催化技术在核酸药物合成中的应用

14:45-15:10

小分子与核酸联合疗法;靶向自身免疫/肿瘤的RNA调控机制

15:10-15:25

茶歇

15:25-15:50

核酸药物的DMPK研究策略

15:50-16:15

核酸药物的毒理学研究

16:15-16:40

寡核苷酸药物CMC监管

16:40-17:05

小核酸原料药工艺、生产及质量控制

17:05-17:30

核酸药物的早期研发如何为CMC铺路

09:00-09:25

自免领域下一代小分子药物开发

09:25-09:50

小分子创新药差异化立项选择

09:50-10:15

AI在药物发现中的应用

10:15-10:30

茶歇

10:30-10:55

从算法到临床:生成式AI赋能端到端药物研发

10:55-11:20

小分子药物非临床评价策略

11:20-12:00

圆桌 :下一代小分子创新药研发布局

12:00-13:30

午休

13:30-13:55

新一代分子胶蛋白降解剂的开发

13:55-14:20

最新PROTAC药物研发进展

14:20-14:45

自免领域靶向蛋白降解药物的研发进展

14:45-15:10

分子胶推动下一代小分子药物开发

15:10-15:25

茶歇

15:25-15:50

CNS全球研发现状分享

15:50-16:15

帕金森药物研发现状及临床前研究案例

1615-16:40

阿尔茨海默病药物研发进展

16:40-17:05

小分子创新药早期CMC开发策略

17:05-17:30

小分子药物稳定性阶段质量研究要点

09:00-09:25

ADC linker的优化策略

09:25-09:50

ADCplex 的剂量优化和payload组合研究

09:50-10:15

双 Payload ADC 立项思路与差异化策略

10:15-10:30

茶歇

10:30-10:55

双抗ADC的早期研发

10:55-11:20

免疫ADC药物的设计与开发

11:20-12:00

圆桌 :下一代抗体/ADC药物开发源头创新与差异化突破之路

12:00-13:30

午休

13:30-13:55

ADC药物工艺优化与质量控制的产业化实践

13:55-14:20

ADC药物开发挑战及CMC监管考虑

14:20-14:45

ADC药物分析方法开发

14:45-15:10

ADC工艺放大难点解决方案

15:10-15:25

单抗制品质量控制面临的挑战

15:25-15:50

偶联工艺开发解决方案及关注点

15:50-16:15

抗体药物质量研究及分析策略与实践

09:00-09:25

新靶点多肽药物发现

09:25-09:50

抗原靶向的多肽偶联药物研究进展

09:50-10:15

AI重塑多肽药物研发

10:15-10:30

茶歇

10:30-10:55

多靶点靶向多肽的发现和研发

10:55-11:20

创新技术平台助力多肽研发与生产

11:20-11:45

多肽放射性核药的筛选开发与早期临床研究

11:45-12:10

多肽药物差异化设计与开发

12:10-13:30

午休

13:30-13:55

多肽药物制剂工艺研究

13:55-14:20

多肽原料药质量控制和分析方法

14:20-14:45

多肽药物GMP生产的规范经验分享

14:45-15:10

基于连续化学工艺的液相多肽合成

15:10-15:25

固相多肽合成

15:25-15:50

多肽药物原料药CMC研究与规模化生产

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