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火热!5月上海生物医药创新峰会,涵盖抗体/ADC/小分子/核酸/多肽等
当前,全球生物医药产业正处于创新迭代的关键周期,技术突破持续涌现,产业格局加速重构,我国生物医药领域已从“跟跑”向“并跑”“领跑”转型,创新活力持续释放,成为推动全球医药产业发展的重要力量。抗体药物、核酸药物、小分子药物、ADC药物、多肽药物等核心领域多点突破,AI等前沿技术与药物研发深度融合,推动创新药研发迭代升级,同时全球商业化竞争日趋激烈,技术转化、产能落地、跨境合作等环节的挑战与机遇并存。
为搭建行业交流合作平台,破解研发与商业化过程中的痛点难点,整合全球创新资源,推动生物医药各细分领域的技术融合与产业升级。我们期待与各位同仁一道,洞察先机,共话未来,携手推动中国乃至全球生物医药产业在这波澜壮阔的新浪潮中,稳立潮头,行稳致远。
09:00-09:25
双抗 vs. ADC:下一个重磅炸弹会诞生在哪里?
09:25-09:50
TCE双抗的最新临床突破:从血液瘤到实体瘤的跨越
09:50-10:15
FDA对复杂抗体药物的特别审评考量
10:15-10:30
茶歇
10:30-10:55
从传统的License-out到NewCo模式,企业如何选择
10:55-11:20
非肿瘤领域抗体药物开发
11:20-12:00
圆桌 :靶点“内卷”下的突围:如何寻找下一个“PD-1”?
12:00-13:30
午休
13:30-13:55
抗体药物BLA申报的关键缺陷与应对
13:55-14:20
双抗ADC的CMC挑战
14:20-14:45
双抗ADC的临床开发策略
14:45-15:10
茶歇
15:10-15:35
高潜力医药企业展示1
15:35-16:00
高潜力医药企业展示2
16:00-16:25
高潜力医药企业展示3
16:25-16:50
高潜力医药企业展示4
16:50-17:15
高潜力医药企业展示5
17:15-17:30
高潜力医药企业展示6
09:00-09:25
小核酸药物在慢病管理中的突破
09:25-09:50
AI赋能核酸药物开发
09:50-10:15
针对CNS或肿瘤的小核酸药物开发
10:15-10:30
茶歇
10:30-10:55
环状RNA:下一代RNA疗法
10:55-11:20
小核酸药物与肝外递送新突破
11:20-12:00
圆桌 : 从PCC到IND——研发端与CMC端如何高效衔接?
12:00-13:30
午休
13:30-13:55
小核酸CMC的挑战与对策
13:55-14:20
寡核苷酸药物的商业化生产策略
14:20-14:45
酶催化技术在核酸药物合成中的应用
14:45-15:10
小分子与核酸联合疗法;靶向自身免疫/肿瘤的RNA调控机制
15:10-15:25
茶歇
15:25-15:50
核酸药物的DMPK研究策略
15:50-16:15
核酸药物的毒理学研究
16:15-16:40
寡核苷酸药物CMC监管
16:40-17:05
小核酸原料药工艺、生产及质量控制
17:05-17:30
核酸药物的早期研发如何为CMC铺路
09:00-09:25
自免领域下一代小分子药物开发
09:25-09:50
小分子创新药差异化立项选择
09:50-10:15
AI在药物发现中的应用
10:15-10:30
茶歇
10:30-10:55
从算法到临床:生成式AI赋能端到端药物研发
10:55-11:20
小分子药物非临床评价策略
11:20-12:00
圆桌 :下一代小分子创新药研发布局
12:00-13:30
午休
13:30-13:55
新一代分子胶蛋白降解剂的开发
13:55-14:20
最新PROTAC药物研发进展
14:20-14:45
自免领域靶向蛋白降解药物的研发进展
14:45-15:10
分子胶推动下一代小分子药物开发
15:10-15:25
茶歇
15:25-15:50
CNS全球研发现状分享
15:50-16:15
帕金森药物研发现状及临床前研究案例
1615-16:40
阿尔茨海默病药物研发进展
16:40-17:05
小分子创新药早期CMC开发策略
17:05-17:30
小分子药物稳定性阶段质量研究要点
09:00-09:25
ADC linker的优化策略
09:25-09:50
ADCplex 的剂量优化和payload组合研究
09:50-10:15
双 Payload ADC 立项思路与差异化策略
10:15-10:30
茶歇
10:30-10:55
双抗ADC的早期研发
10:55-11:20
免疫ADC药物的设计与开发
11:20-12:00
圆桌 :下一代抗体/ADC药物开发源头创新与差异化突破之路
12:00-13:30
午休
13:30-13:55
ADC药物工艺优化与质量控制的产业化实践
13:55-14:20
ADC药物开发挑战及CMC监管考虑
14:20-14:45
ADC药物分析方法开发
14:45-15:10
ADC工艺放大难点解决方案
15:10-15:25
单抗制品质量控制面临的挑战
15:25-15:50
偶联工艺开发解决方案及关注点
15:50-16:15
抗体药物质量研究及分析策略与实践
09:00-09:25
新靶点多肽药物发现
09:25-09:50
抗原靶向的多肽偶联药物研究进展
09:50-10:15
AI重塑多肽药物研发
10:15-10:30
茶歇
10:30-10:55
多靶点靶向多肽的发现和研发
10:55-11:20
创新技术平台助力多肽研发与生产
11:20-11:45
多肽放射性核药的筛选开发与早期临床研究
11:45-12:10
多肽药物差异化设计与开发
12:10-13:30
午休
13:30-13:55
多肽药物制剂工艺研究
13:55-14:20
多肽原料药质量控制和分析方法
14:20-14:45
多肽药物GMP生产的规范经验分享
14:45-15:10
基于连续化学工艺的液相多肽合成
15:10-15:25
固相多肽合成
15:25-15:50
多肽药物原料药CMC研究与规模化生产
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