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强生视力部门领导阐述最新人工晶状体里程碑的意义
强生视力（Johnson & Johnson Vision）旗下Tecnis PureSee人工晶状体（IOL）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该人工晶状体旨在为患者提供更长景深（extended depth of focus）的视力，并在尽量减少视觉干扰的情况下实现清晰视野。强生公司（Johnson & Johnson）视觉业务板块公司集团主席Peter Menziuso强调，该人工晶状体是美国首款也是唯一一款在对比敏感度丧失方面没有警示的EDOF人工晶状体，为白内障护理带来了显著进步。他还指出，为患者和手术医生提供个性化选择的重要性，并扩展Tecnis平台，以满足广泛的视觉需求。