NeOnc 报告第一阶段 NEO212 结果,设定第二阶段剂量

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NeOnc Technologies Holdings, Inc. 已公布其 Phase 1 临床试验结果,涉及用于复发性胶质母细胞瘤和脑转移的口服生物缀合疗法 NEO212。公司成功确立 610 mg 作为推荐的 Phase 2 剂量,并观察到早期的临床有效性迹象。这一里程碑验证了 NeOnc 的 CNS oncology 平台,为公司开展 Phase 2 扩展研究做好了准备。

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