GLP-1药物：印度监管机构采取坚决措施防止未经监督使用

（MENAFN- IANS）新德里，4月1日（IANS）印度国家药品监管总局已加大对未经授权销售和推广2型糖尿病药物（也称为GLP-1药物）的监管监测力度，政府周三表示。

政府在一份官方声明中称，近期数周内，已在全国范围内对49家企业进行了审计和检查，包括线上药房仓库、药品批发商、零售商以及减重诊所。

这些检查覆盖印度多个地区，重点在于识别与未经授权销售、不当开具处方做法以及误导性营销相关的违规行为。

政府还向被发现违反规则者发出通知。声明称，未来几周将继续开展更严格的检查和监测。声明表示，违反规则的企业将面临吊销许可证、罚款以及法律行动。

政府同时提到，只有内分泌科医生、内科专科医生和心脏科医生可以为其开具处方。

该政府于2026年3月10日发布了一项通告，要求制造商停止误导性广告，或任何可能促使在未获处方的情况下使用的推广活动。

GLP-1药物（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）用于治疗2型糖尿病和肥胖，但其风险从恶心和呕吐等症状，延伸至胰腺炎、肾损伤和肠梗阻等严重并发症。

鉴于这些副作用，政府敦促患者咨询合格的医疗专科人员，并仅通过合法、受监管的渠道在开具处方的情况下获取这些药物。

近期，多个GLP-1药物变体已在印度市场推出，关于其可通过零售药房、线上平台、批发商以及健康管理诊所按需供应的担忧也随之出现。

GLP-1药物（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）是促使胰岛素释放并抑制过量胰高血糖素的药物，从而将血糖水平拉回到可控范围。GLP-1会促使胰腺释放胰岛素，从而将葡萄糖从血液中转移到细胞中，在那里用于能量。

该药会减慢胃排空，增加饱腹感，并降低患者的食欲，从而导致他们减重。

-IANS

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