这是一份付费新闻稿。如有任何咨询，请直接联系新闻稿分发商。 爱尔兰医疗器械公司Neuromod将Lenire的供应扩展至加拿大和澳大利亚，创造25个工作岗位=================================================================================================== PR Newswire Thu, February 26, 2026 at 4:02 PM GMT+9 4 min read * Neuromod将在2026年向预计遍布加拿大和澳大利亚、患有耳鸣的约800万成年人提供Lenire。1 * Neuromod将创建25个全职、高技能岗位，涵盖工程、运营、软件开发、销售和市场营销，以支持此次最新扩张。 * Lenire将通过加拿大17个听力诊所地点提供，推广从2026年3月1日开始；澳大利亚市场进入计划为2026年第四季度。 * Neuromod将继续扩大Lenire在欧洲的版图，并进军荷兰和葡萄牙。 爱尔兰都柏林，2026年2月26日 /PRNewswire/ -- 作为一家专门从事耳鸣治疗的爱尔兰医疗技术企业，**Neuromod Devices**已宣布计划在2026年于加拿大和澳大利亚实现**Lenire耳鸣治疗设备**的商业化。 Neuromod首席执行官、Dr. Ross O'Neill，以及耳鸣治疗设备Lenire。 Neuromod计划的Lenire扩张将在爱尔兰、加拿大和澳大利亚共创建25个高度专业化的全职岗位，领域包括研发、工程、软件开发、销售、市场营销以及工商管理。 Lenire将在加拿大通过17个听力健康诊所地点提供，推广从2026年3月1日开始。澳大利亚扩张计划于2026年第四季度进行。 此次公告是在一项全面审计之后发布，该审计核实Neuromod在多个监管司法辖区（包括加拿大（Health Canada）和澳大利亚（TGA））中的符合国际标准ISO13485以及监管要求。 Neuromod还将于2026年3月继续扩大Lenire在欧洲的版图，通过在荷兰和葡萄牙提供该医疗器械。 _"我们美国临床合作伙伴采用Lenire治疗患者所得到的经同行评审的积极结果，促成了Lenire在澳大利亚和加拿大的患者及医疗服务提供者群体中需求激增，"_Neuromod Devices创始人兼首席执行官Dr. Ross O'Neill表示。_"Neuromod很自豪能让Lenire在加拿大、澳大利亚以及更多欧洲国家提供，并与我们的临床合作伙伴合作，为这些地区数以百万计正在与该病状共处的人们提供一流的耳鸣护理。"_ **耳鸣——一种长期得不到充分服务的疾病** 耳鸣（通常被称为耳朵里的鸣响）是一种复杂的神经系统疾病，会影响全球15%的成年人口。1 据估计，约800万人正在加拿大和澳大利亚与耳鸣共存。1 Lenire是首款经证实在临床试验及真实世界患者分析中有效的、非侵入式双模式神经调控（bimodal neuromodulation）耳鸣治疗设备。Lenire的双模式神经调控通过舌部刺激与听觉刺激相结合，促成大脑发生长期变化，而这些变化已被证实能够缓解耳鸣的严重程度。 故事继续 在2023年，Lenire通过成为美国食品药品监督管理局（US FDA）授予De Novo批准的首个且唯一的双模式神经调控设备而创造了监管历史。 **Lenire在临床试验和真实患者中得到验证** 基于Lenire的TENT-A3受控临床试验的成功，FDA授予了De Novo批准。TENT-A3显示：在对耳鸣的治疗上，Lenire在临床上优于声音疗法，而声音疗法是该试验的对照组。2 《Nature》——Scientific Reports发表了Lenire第二项大型临床试验TENT-A2的结果。TENT-A2表明，95%符合方案的患者报告耳鸣得到改善。91%报告在治疗结束后至少一年仍持续获得长期缓解。3 **Nature Communications Medicine**近日在位于阿拉斯加的Alaska Hearing & Tinnitus Center的真实世界临床环境中，发表了对使用Lenire治疗的220名耳鸣患者的研究结果。4 在使用Lenire治疗后，91.5%的患者报告耳鸣出现具有临床意义的下降。 在充分认识到基于证据的强大结果基础上，Lenire已被领先的耳鸣慈善机构Tinnitus UK评为最优的耳鸣治疗方案之一，兼具安全性与有效性。 Lenire可通过合格的听力健康专业人员获得。希望进行适配性评估的耳鸣患者，可通过访问**lenire.com/find-a-clinic**找到Lenire诊所。 **关于Neuromod Devices** Neuromod Devices是一家全球性的医疗技术公司，在爱尔兰和美国设有办公室。Neuromod专注于为耳鸣患者的临床需求设计与开发神经调控技术。 Neuromod已完成广泛的临床试验，以确认其用于治疗这种常见但未获充分服务疾病的非侵入式双模式神经调控耳鸣治疗设备Lenire的安全性与有效性。 **参考文献** 1. R. Biswas等人，《Europe的耳鸣患病率：一项多国家横断面人群研究》，The Lancet Regional Health（2021） 2. Conlon等人，《不同的双模式神经调控设置可在大型随机试验中减轻耳鸣症状》，Sci Rep，nature.com/articles/s41598-022-13875-x（2022） 3. Boedts, M.，Beuchner, A.，Khoo, S.G.等，《将声音与舌部刺激结合用于耳鸣治疗：一项多中心、单臂、受控关键性试验》。Nature Comms。（2024） 4. Mc Mahan, E.，以及Lim, H.，《回顾性病历图表回顾，证明双模式神经调控用于耳鸣治疗的有效性》，Commun Med（2025） 图片 - Cision 查看原始内容以下载多媒体： 条款 和隐私政策 隐私仪表盘 更多信息
爱尔兰医疗技术公司Neuromod将Lenire的供应范围扩大到加拿大和澳大利亚，创造了25个就业岗位
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爱尔兰医疗器械公司Neuromod将Lenire的供应扩展至加拿大和澳大利亚，创造25个工作岗位
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Thu, February 26, 2026 at 4:02 PM GMT+9 4 min read
爱尔兰都柏林，2026年2月26日 /PRNewswire/ – 作为一家专门从事耳鸣治疗的爱尔兰医疗技术企业，Neuromod Devices已宣布计划在2026年于加拿大和澳大利亚实现Lenire耳鸣治疗设备的商业化。
Neuromod首席执行官、Dr. Ross O’Neill，以及耳鸣治疗设备Lenire。
Neuromod计划的Lenire扩张将在爱尔兰、加拿大和澳大利亚共创建25个高度专业化的全职岗位，领域包括研发、工程、软件开发、销售、市场营销以及工商管理。
Lenire将在加拿大通过17个听力健康诊所地点提供，推广从2026年3月1日开始。澳大利亚扩张计划于2026年第四季度进行。
此次公告是在一项全面审计之后发布，该审计核实Neuromod在多个监管司法辖区（包括加拿大（Health Canada）和澳大利亚（TGA））中的符合国际标准ISO13485以及监管要求。
Neuromod还将于2026年3月继续扩大Lenire在欧洲的版图，通过在荷兰和葡萄牙提供该医疗器械。
"我们美国临床合作伙伴采用Lenire治疗患者所得到的经同行评审的积极结果，促成了Lenire在澳大利亚和加拿大的患者及医疗服务提供者群体中需求激增，"Neuromod Devices创始人兼首席执行官Dr. Ross O’Neill表示。“Neuromod很自豪能让Lenire在加拿大、澳大利亚以及更多欧洲国家提供，并与我们的临床合作伙伴合作，为这些地区数以百万计正在与该病状共处的人们提供一流的耳鸣护理。”
耳鸣——一种长期得不到充分服务的疾病
耳鸣（通常被称为耳朵里的鸣响）是一种复杂的神经系统疾病，会影响全球15%的成年人口。1 据估计，约800万人正在加拿大和澳大利亚与耳鸣共存。1
Lenire是首款经证实在临床试验及真实世界患者分析中有效的、非侵入式双模式神经调控（bimodal neuromodulation）耳鸣治疗设备。Lenire的双模式神经调控通过舌部刺激与听觉刺激相结合，促成大脑发生长期变化，而这些变化已被证实能够缓解耳鸣的严重程度。
在2023年，Lenire通过成为美国食品药品监督管理局（US FDA）授予De Novo批准的首个且唯一的双模式神经调控设备而创造了监管历史。
Lenire在临床试验和真实患者中得到验证
基于Lenire的TENT-A3受控临床试验的成功，FDA授予了De Novo批准。TENT-A3显示：在对耳鸣的治疗上，Lenire在临床上优于声音疗法，而声音疗法是该试验的对照组。2
《Nature》——Scientific Reports发表了Lenire第二项大型临床试验TENT-A2的结果。TENT-A2表明，95%符合方案的患者报告耳鸣得到改善。91%报告在治疗结束后至少一年仍持续获得长期缓解。3
Nature Communications Medicine近日在位于阿拉斯加的Alaska Hearing & Tinnitus Center的真实世界临床环境中，发表了对使用Lenire治疗的220名耳鸣患者的研究结果。4 在使用Lenire治疗后，91.5%的患者报告耳鸣出现具有临床意义的下降。
在充分认识到基于证据的强大结果基础上，Lenire已被领先的耳鸣慈善机构Tinnitus UK评为最优的耳鸣治疗方案之一，兼具安全性与有效性。
Lenire可通过合格的听力健康专业人员获得。希望进行适配性评估的耳鸣患者，可通过访问lenire.com/find-a-clinic找到Lenire诊所。
关于Neuromod Devices
Neuromod Devices是一家全球性的医疗技术公司，在爱尔兰和美国设有办公室。Neuromod专注于为耳鸣患者的临床需求设计与开发神经调控技术。
Neuromod已完成广泛的临床试验，以确认其用于治疗这种常见但未获充分服务疾病的非侵入式双模式神经调控耳鸣治疗设备Lenire的安全性与有效性。
参考文献
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