CCHR：是时候结束精神药物流行病了 全国不良药物事件意识日揭露美国隐藏的药物危机

(MENAFN- Send2Press 新闻专线) 加利福尼亚州洛杉矶，2026年3月30日（SEND2PRESS NEWSWIRE）- 3月24日，国家不良药物事件认知日聚焦一个可预防的公共卫生危机：不良药物事件（ADEs）——因药物使用造成的伤害、副作用和用药错误，包括精神科药物——据估计每年在美国导致超过250,000人死亡。这将使ADEs成为第三大死亡原因，超过中风和呼吸系统疾病。然而，这些死亡并未在美国疾病控制与预防中心（CDC）的排名中作为单一类别出现，因为ADEs并未被编码为一个统一的死因。该认知日由美国药物警戒学会（ASP）于2021年设立，旨在强调这一问题并呼吁采取全国行动。[1] 在五十多年来，国际公民人权委员会（CCHR）一直维持着一项面向公众的宣传活动，关注精神科药物的风险。

图片说明：超过7600万美国人（包括610万名儿童）在证据不断上升的伤害风险之下仍被开具精神科药物，从情感麻木到暴力、从自杀到死亡。CCHR重申呼吁，推动真正预防精神科药物依赖的转变。

2013年，CCHR推出了一个名为“精神科药物副作用”的在线数据库，帮助消费者获取关于不良反应和停药影响的信息。该组织还会就医保（Medicaid）下的州级精神科处方数据提交《信息自由法案》（Freedom of Information Act）请求。

CCHR获得了IQVia Total Patient Tracker的数据及推动更强力的FDA用药指南（MedGuides）的相关宣传——这些是提供关键安全信息的要点资料，使用通俗语言。药剂师必须为某些处方分发这些资料，但CCHR正在呼吁将这一要求扩展到开具处方的医生，并且要求患者签署确认已收到资料。

《Drug and Alcohol Dependence》在2021年发表的一项研究发现，涉及精神科药物“发挥促成作用——尽管并非潜在根因”的死亡人数上升。通过分析1999年至2019年间的美国死亡数据，研究人员识别出51,446起涉及精神科药物的死亡，其中包括医疗类死亡（33,885）——由自然原因造成但药物有所贡献；以及外因类死亡（17,561）——由与致残/功能受损相关的事故或伤害导致。[2]

涉及精神科药物的医疗类死亡年发生率增长2.5倍（从每10万人0.31例增至0.78例），而外因类死亡增长了5倍（从每10万人0.12例增至0.58例）。增长包括精神兴奋剂和苯二氮卓类药物。

FDA的MedWatch系统鼓励报告不良事件，这可能导致标签变更、“黑框警告”（Black Box warnings）或其他保护措施。然而，一项2006年的系统性综述发现，多达94%的不良药物反应未被报告，导致安全信号的检测与风险评估被延迟。[3]

危机进一步恶化：全国死亡率数据表明，1999年至2024年期间，涉及苯二氮卓类的过量用药死亡人数大约增长了7.6倍。来自BC艾滋病卓越中心（BC Centre for Excellence in HIV/AIDS）与不列颠哥伦比亚大学的研究人员指出：来自精神科药物的年度死亡人数比来自海洛因的死亡人数多50%。[4]

美国国家药物滥用研究所（NIDA）报告称，涉及抗抑郁药的过量用药死亡人数从1999年的1,749例增加到2022年的5,863例，并在2023年保持在5,783例稳定水平。[5] 在英国，对近8,000份验尸官（coroners）的听审/调查（inquests）进行的回顾发现：2,718人因悬吊死亡、933人涉及过量用药、979人自杀，并得出结论——抗抑郁药对“许多人无效”。

IQVia的2020年数据揭示：76,940,157名美国人正在服用处方精神科药物，其中包括6.1万（?）名0–17岁人群的6.1 million（注：原文为6.1 million；此处保持数字原意）——即418,425人年龄为五岁或以下。

** 抗抑郁药** 被45,204,771名各年龄段的人使用，其中包括0–17岁人群中的2,154,118人以及0–5岁人群中的35,216人。副作用包括自杀意念、攻击性、精神病、心脏心律失常、5-羟色胺综合征、性功能障碍以及情感迟钝/情感麻木。[6] 停药影响约56%的使用者，并且常被误认为复发。[7] 症状包括“脑部电击感”（brain zaps）、认知受损、焦虑、易怒、情感迟钝/情感麻木，以及静坐不能（akathisia——一种与潜在暴力相关的严重不安）。[8]

** 抗精神病药** 被11,154,803名各年龄段的人开具，其中包括0–17岁人群中的829,372人以及0–5岁人群中的30,632人。这些药物存在严重且往往不可逆的风险，包括糖尿病、心血管并发症、激素与性功能障碍、激越、攻击性、情绪不稳定、社交退缩、自杀意念以及神经安定剂恶性综合征（即使在停药期间也可能发生）。严重的长期影响包括迟发性运动障碍（TD），影响20–50%的长期使用者，以及迟发性精神病。[9] 停药影响包括恶心、震颤、焦虑、激越、易怒、攻击性、睡眠障碍以及注意力下降。[10]

** ADHD/兴奋剂类药物** 被9,585,203名各年龄段的人使用，其中包括0–17岁人群中的3,155,441人以及0–5岁人群中的58,091人。哌甲酯（Ritalin）具有与安非他明和可卡因相似的作用机制。副作用包括成瘾、新发躁狂、幻觉、妄想、攻击性、敌意、自杀想法、行为调节紊乱以及滥用/误用、滥用与对依赖/成瘾潜力。[11] 已报告在阿托莫西汀（Strattera）中出现自杀意念（homicidal ideation），包括在2025年的安全更新中。[12] 停药影响包括抑郁、疲劳、睡眠障碍、激越、精神运动迟缓、生动梦境以及自杀风险增加。[13]

** 抗焦虑药（包括镇静剂和苯二氮卓类药物）** 被31,229,150名各年龄段的人服用，其中包括0–17岁人群中的1,153,351人以及0–5岁人群中的233,125人。苯二氮卓类药物不应服用超过四周，因为存在快速形成依赖的风险。[14] 它们与严重的神经系统与行为副作用相关，包括记忆受损、困惑、定向障碍、脱抑制以及自杀意念。可能发生对立反应——激越、敌意、攻击性或幻觉。[15] 停药可能在3–6周内开始，并包括感知障碍、人格解体、偏执、易怒与攻击性。症状可能持续数年。[16]

CCHR是一家非营利性的心理健康行业监督机构，要求立即改革，以保护弱势群体，尤其是儿童和退伍军人，免受可预防的伤害。人们的生命取决于将精神科药片的使用转向预防，以及更安全的心理健康护理。CCHR由科学教会（Church of Scientology）及精神病学教授托马斯·萨兹斯（Thomas Szasz）于1969年建立，致力于揭露精神科虐待并保护患者权利。

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来源：

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[4] CDC WONDER 多重死因数据库（1999，2024），按年份查询并使用ICD-10编码T42.4（苯二氮卓类），且限定于过量死亡，

[5] #Fig10

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[8] #038;publication_id=748806&post_id=184750716&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=18l5a7&triedRedirect=true&utm_medium=email

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[11]“Methylphenidate (A Background Paper),” 美国DEA，1995年10月；“Concerta (methylphenidate HCl),” 药品标签，FDA

[12] 澳大利亚治疗用品管理局（Australian Therapeutic Goods Administration），“产品信息安全更新 – 2025年4月”，2025年5月22日；“Atomoxetine: New warnings about serotonin syndrome and homicidal thoughts,” 美国联邦药品与医疗器械管理局（Federal Institute for Drugs and Medical Devices），2025年2月7日

[13] DSM-III-R（APA，华盛顿特区，1987年），第136页

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[15] ; #side-effects;

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** 多媒体**

媒体链接：

图片说明：超过7600万美国人（包括610万名儿童）在证据不断上升的伤害风险之下仍被开具精神科药物，从情感麻木到暴力、从自杀到死亡。CCHR重申呼吁，推动真正预防精神科药物依赖的转变。

** 新闻来源：** ** 公民人权委员会（Citizens Commission on Human Rights）**

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