诺和诺德（Novo Nordisk）的中国减肥药削减近五分之一体重====================================================================== 万达娜·辛格（Vandana Singh） 2026年2月26日（周四）下午1:31（GMT+9）3分钟阅读 本文内容： * StockStory 精选推荐 LLY -1.28% * NVO -1.11% 3933.HK +0.70% **联合实验室国际控股有限公司**（TUL）和**诺和诺德A/S**（NYSE:NVO）周二公布了UBT251的中国2期试验阶段性结果。UBT251是一种“三重激动剂”，可作用于GLP-1、GIP和胰高血糖素受体（即“三重G”）。 在2025年3月，两家公司签署了一份价值超过20亿美元的独家许可协议，包含预付款和里程碑付款。 中国大陆、香港、澳门和台湾地区的UBT251研发由联合生物技术（United Biotechnology）负责，而诺和诺德（Novo Nordisk）负责全球其他地区的研发。 **别错过：** * **“营销界的ChatGPT”刚刚开启0.85美元/股的轮次——已有1万+投资者入场** * **了解这家消防安全级储能公司：合同收入1.85亿美元** 对抗礼来（Eli Lilly）的雷替鲁肽（Retatrutide）------------------------------------------- UBT251旨在挑战**Eli Lilly & Co.的**（NYSE:LLY）“Triple G”肥胖药物雷替鲁肽（retatrutide），该药已展现出有希望的减重结果。 由联合生物技术开展的这项中国试验，研究了每周一次皮下注射的UBT251 2 mg、4 mg和6 mg剂量在中国超重或肥胖人群中的安全性与有效性，并与安慰剂进行对比。 在92.2公斤的基线平均体重下，使用UBT251治疗人群观察到的最高平均减重为19.7%（-17.5公斤），而安慰剂组在24周治疗后为2.0%（-1.6公斤）。 UBT251的所有剂量组在关键次要终点指标上相较安慰剂均表现出具有统计学意义的改善，包括腰围、血糖、血压和血脂。 **趋势：拥有角色，而不仅是内容：走进一家快速增长的IPO前IP公司** 安全性与耐受性概况------------------------------- 在试验中，UBT251似乎具有安全且良好的耐受性。最常见的不良事件为胃肠道相关，绝大多数为轻度至中度，并随着时间推移而减轻，这与基于肠促胰素的疗法一致。 “我们对这些来自中国试验的数据非常鼓舞，它们表明UBT251及其差异化的临床特征以及安全性与耐受性概况的潜力，”诺和诺德（Novo Nordisk）的执行副总裁、首席科学官，以及研发负责人**Martin Holst Lange**表示。 “我们期待在明年由诺和诺德开展、基于UBT251的全球试验中公布数据。” 全球研发管线--------------------------- 诺和诺德最近启动了一项全球1b/2a期试验：在约330名超重或肥胖人群中，评估UBT251不同剂量，最长持续28周。 **_另请参阅：这家不足1美元的IPO前AI公司仍对散户投资者开放——了解更多_** 预计该试验的阶段性数据将在2027年公布。诺和诺德还预计将在2026年下半年在2型糖尿病患者中启动一项使用UBT251的2期试验。 故事继续 联合生物技术将于今年晚些时候在一次医学大会上展示这项中国2期试验的详细数据。 基于本次试验结果，公司计划在中国超重或肥胖患者中启动一项3期试验。 重新定义4：挫折与竞争格局-------------------------------------------- 周一，诺和诺德的股价因其REDEFINE 4的令人失望的主要头条数据而大幅下跌。REDEFINE 4是来自全球REDEFINE临床试验项目的一项开放标签3期试验。 该试验未能达成主要终点：在84周后，证明CagriSema相较礼来的替尔泊肽（tirzepatide）具有非劣效性。 **下一篇：在加州新的豪华行为健康标准中持有一份股份** _图片来源：Shutterstock_ 接下来：通过Benzinga Edge独一无二的基于市场的交易想法与工具来变革你的交易。**立即点击以获取能够让你领先于当今竞争激烈市场的独家洞察**。 从Benzinga获取最新的股票分析： * APPLE（AAPL）：免费股票分析报告 * TESLA（TSLA）：免费股票分析报告 本文“诺和诺德的中国减肥药削减近五分之一体重”最初发布于Benzinga.com 条款与隐私政策 隐私仪表盘 更多信息
诺和诺德在中国推出的肥胖药物，体重减轻近五分之一
诺和诺德（Novo Nordisk）的中国减肥药削减近五分之一体重
万达娜·辛格（Vandana Singh）
2026年2月26日（周四）下午1:31（GMT+9）3分钟阅读
本文内容：
LLY
-1.28%
联合实验室国际控股有限公司（TUL）和诺和诺德A/S（NYSE:NVO）周二公布了UBT251的中国2期试验阶段性结果。UBT251是一种“三重激动剂”，可作用于GLP-1、GIP和胰高血糖素受体（即“三重G”）。
在2025年3月，两家公司签署了一份价值超过20亿美元的独家许可协议，包含预付款和里程碑付款。
中国大陆、香港、澳门和台湾地区的UBT251研发由联合生物技术（United Biotechnology）负责，而诺和诺德（Novo Nordisk）负责全球其他地区的研发。
别错过：
对抗礼来（Eli Lilly）的雷替鲁肽（Retatrutide）
UBT251旨在挑战Eli Lilly & Co.的（NYSE:LLY）“Triple G”肥胖药物雷替鲁肽（retatrutide），该药已展现出有希望的减重结果。
由联合生物技术开展的这项中国试验，研究了每周一次皮下注射的UBT251 2 mg、4 mg和6 mg剂量在中国超重或肥胖人群中的安全性与有效性，并与安慰剂进行对比。
在92.2公斤的基线平均体重下，使用UBT251治疗人群观察到的最高平均减重为19.7%（-17.5公斤），而安慰剂组在24周治疗后为2.0%（-1.6公斤）。
UBT251的所有剂量组在关键次要终点指标上相较安慰剂均表现出具有统计学意义的改善，包括腰围、血糖、血压和血脂。
趋势：拥有角色，而不仅是内容：走进一家快速增长的IPO前IP公司
安全性与耐受性概况
在试验中，UBT251似乎具有安全且良好的耐受性。最常见的不良事件为胃肠道相关，绝大多数为轻度至中度，并随着时间推移而减轻，这与基于肠促胰素的疗法一致。
“我们对这些来自中国试验的数据非常鼓舞，它们表明UBT251及其差异化的临床特征以及安全性与耐受性概况的潜力，”诺和诺德（Novo Nordisk）的执行副总裁、首席科学官，以及研发负责人Martin Holst Lange表示。
“我们期待在明年由诺和诺德开展、基于UBT251的全球试验中公布数据。”
全球研发管线
诺和诺德最近启动了一项全球1b/2a期试验：在约330名超重或肥胖人群中，评估UBT251不同剂量，最长持续28周。
另请参阅：这家不足1美元的IPO前AI公司仍对散户投资者开放——了解更多
预计该试验的阶段性数据将在2027年公布。诺和诺德还预计将在2026年下半年在2型糖尿病患者中启动一项使用UBT251的2期试验。
联合生物技术将于今年晚些时候在一次医学大会上展示这项中国2期试验的详细数据。
基于本次试验结果，公司计划在中国超重或肥胖患者中启动一项3期试验。
重新定义4：挫折与竞争格局
周一，诺和诺德的股价因其REDEFINE 4的令人失望的主要头条数据而大幅下跌。REDEFINE 4是来自全球REDEFINE临床试验项目的一项开放标签3期试验。
该试验未能达成主要终点：在84周后，证明CagriSema相较礼来的替尔泊肽（tirzepatide）具有非劣效性。
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图片来源：Shutterstock
接下来：通过Benzinga Edge独一无二的基于市场的交易想法与工具来变革你的交易。立即点击以获取能够让你领先于当今竞争激烈市场的独家洞察。
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