欧洲药品管理局建议批准赛诺菲的血癌药物Sarclisa的注射版本，该药物通过体外注射器给药。该皮下制剂在晚期试验中显示出与静脉版本的非劣效性。预计欧洲委员会将在未来几个月内做出最终批准决定，这可能会简化多发性骨髓瘤患者的治疗。
欧盟监管机构支持赛诺菲血癌药物的注射剂版本
欧洲药品管理局建议批准赛诺菲的血癌药物Sarclisa的注射版本，该药物通过体外注射器给药。该皮下制剂在晚期试验中显示出与静脉版本的非劣效性。预计欧洲委员会将在未来几个月内做出最终批准决定，这可能会简化多发性骨髓瘤患者的治疗。