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这3家生物科技公司在新冠危机期间成功进行了首次公开募股。它们值得买吗？
首次公开募股（IPO）具有特殊的吸引力：它吸引了渴望在交易初期看到股票飙升的投机投资者。在疲软的市场中，只有最强的候选者才能成功进行IPO。质量较差的公司则推迟或撤回发行，通常以市场状况为由。
自三月初以来，这三家生物科技公司成功筹集资金并开始交易。我们现在来看看它们。
图片来源：Getty Images。
在3月11日完成IPO – 正好是在与新冠病毒相关的首次居家令出台之前 – Imara（IMRA +0.00%）筹集了7520万美元，以推进其针对稀有遗传疾病的药物IMR-687，该疾病涉及血红蛋白，即红血球中的含铁蛋白。该股票基本持平，交易价格在16美元的IPO价格左右。
Imara计划在2020年上半年开始IMR-687针对镰状细胞病的2b期临床试验，这是一种导致红血球变形的遗传病，导致这些细胞聚集并阻塞动脉。IMR-687为10万名美国患者和134,000名生活在欧洲的患者提供口服治疗。公司预计在2021年上半年发布中期结果。
此外，Imara认为IMR-687的机制也可以对β-地中海贫血患者产生积极影响。大约19,000名美国和欧洲患者患有这种疾病，它会损害红血球向重要器官运输氧气的能力。
在包括新企业协会、Orbimed、辉瑞的风险投资部门和RA Capital在内的知名医疗投资者的支持下，Imara面临来自全球血液治疗公司（GBT +0.00%）的竞争，该公司今年获得了其口服镰状细胞病药物Oxbryta的批准。IMR-687通过不同的机制工作，但现在很难判断哪种更优越。美国食品药品监督管理局（FDA）可能要求在IMR-687与Oxbryta之间进行头对头的临床试验。
在竞争方面，CRISPR Therapeutics（CRSP 1.18%）和Vertex Pharmaceuticals（VRTX 1.22%）联手开发了一种基因疗法方法，尽管仍处于非常早期阶段，但可能有效治愈镰状细胞病和β-地中海贫血。
由于Imara正在加速其2期试验，今年不太可能有太多新闻，并且我不期待有任何重大临界事件。明年的结果将对公司筹集额外融资以支持未来临床试验至关重要。
投资者应注意Imara作为单一药物公司的风险。它的所有希望都寄托在IMR-687上，这意味着如果出现意外的安全问题，可能会导致药物失败并带走公司。
Zentalis Pharmaceuticals（ZNTL 10.11%）在4月3日的IPO中筹集了1.9亿美元。该股票目前交易价格约为25.50美元每股，比18美元的IPO价格上涨超过40%。公司的平台技术已经生成了四个抗癌药物候选者，所有这些候选者都在或即将开始早期阶段的人体测试。
Zentalis并没有重新发明轮子，而是旨在设计出比目前使用的癌症药物更有效、副作用更少、药物性质更好的药物。其Zn-c5瞄准了Faslodex，这是一种每年为阿斯利康创造超过10亿美元收入的激素疗法，直到它进入了泛用药市场。与辉瑞的Ibrance联合进行的1/2期试验可能在今年下半年产生结果。
Zentalis的另一种药物Zn-d5则针对Abbvie和罗氏的白血病治疗药物Venclexta。Venclexta在2019年的全球销售额为7.92亿美元。Zentalis认为Zn-d5的增强效力和选择性可能会证明其优越性。临床试验将在2021年开始，因此结果还有一段时间。
第三种药物Zn-e4希望成为阿斯利康的癌症药物Tagrisso的改进版本，Tagrisso在2019年的收入达到了32亿美元。Zentalis再次认为其药物的更好选择性和改进的溶解性使其成为潜在的下一代Tagrisso。一项针对非小细胞肺癌患者的初始1/2期临床试验正在进行中。Zentalis于2014年将该药物在中国、韩国、台湾和越南的权利授权给了SciClone Pharmaceuticals。
潜在投资者需要考虑与COVID-19相关的延迟对Zentalis临床项目的可能影响。像这样的生物科技股票会根据临床结果的好坏而大幅波动，这些结果预计将在今年晚些时候和明年公布。然而，Zentalis的招股说明书中提到COVID-19达55次，并警告它可能影响时间表。
Keros Therapeutics（KROS 0.45%）在4月7日比Zentalis稍晚几天首发。筹集了1.104亿美元，股票目前交易价格略低于28美元。在前两周内上涨了75%。
Keros专注于一类称为“转化生长因子贝塔”的蛋白质，这些蛋白质作为红血球和血小板生产的主调节因子，以及肌肉和骨骼的生长和修复。今年晚些时候，Keros最先进的药物KER-050将开始针对一种称为骨髓增生异常综合症（MDS）合并细胞减少症（即低血细胞计数的医学术语）患者的2期临床试验。大约90%的MDS患者将有细胞减少症。
明年，Keros计划启动针对与骨髓癌相关的细胞减少症（MF相关细胞短缺）的2期试验。MF很少见，美国患者不到18,500人，但根据Keros的说法，38%的患者在确诊一年内依赖于红血球输血。
Keros的第二种药物KER-047目前正在健康志愿者中进行1期测试。如果一切顺利，2期试验将在明年开始，针对铁抵抗性缺铁性贫血（IRIDA）和进展性骨化纤维发育不良（FOP，一种结缔组织疾病）患者。这些疾病的稀有性质使得确定存在多少患者变得具有挑战性。例如，估计全球有3,500名患者患有FOP，但只有800人被诊断。
耐心是必需的
这些IPO在历史上最动荡的市场之一中取得成功，清楚地表明了投资者对Imara、Zentalis和Keros的显著兴趣 – 可能来自专业医疗基金。虽然临床结果作为股票变动的关键驱动因素，在接下来的几个月中可能会受到限制，但明年应该会带来更多活动。这些高风险、高回报的机会可能需要几年才能为耐心的生物科技投资者带来显著回报。