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百时美施贵宝通过扩大美国和欧洲药品管理局对Opdivo®（nivolumab）的批准，改变了经典霍奇金淋巴瘤的治疗范式
百时美施贵宝已获得美国和欧盟对其药物Opdivo（nivolumab）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的扩展批准。在美国，基于第3阶段SWOG 1826研究，Opdivo与AVD联合用于12岁及以上的既往未治疗的III期或IV期cHL患者。在欧盟，基于第2阶段CheckMate-744研究，允许Opdivo与布雷替昔单抗维迪托联合用于经过一次治疗后复发或难治性cHL的某些儿童和成人患者。这些批准标志着一个重要的进步，为cHL患者提供了新的免疫治疗组合方案。