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美国食品药品监督管理局表示,全国召回90,000瓶儿童布洛芬
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福克斯商业快讯 3月19日头条
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据食品药品管理局(FDA)称,近90,000瓶儿童布洛芬已被召回,原因可能含有外来物质。
印度总部的Strides Pharma公司召回了约89,592瓶其100毫克儿童布洛芬口服悬浮液,FDA表示。
受影响的产品由Taro Pharmaceuticals USA生产,并在美国各地分销。
该布洛芬以每瓶4液盎司、每5毫升含100毫克的规格销售。
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近90,000瓶儿童布洛芬已被召回。(Getty Images / Getty Images)
包装上包括批号7261973A和7261974A,有效期至2027年1月31日。
此次召回最早在本月初发布,原因是产品中出现凝胶状物质和黑色颗粒的投诉。
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受影响的产品由Taro Pharmaceuticals USA生产,并在美国各地分销。(iStock / iStock)
但FDA本周将其分类更新为二级召回,意味着“使用或接触违规产品可能引起暂时或可逆的健康不良反应,或严重健康后果的可能性较低。”
二级召回是FDA的第二高紧急程度。
二级召回是FDA的第二高紧急程度。(Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images)
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购买了召回布洛芬的消费者被敦促立即停止使用。如有孩子已服用该产品,家长应咨询医疗专业人员。