NeoGenomics 推出 PanTracer Pro 以支持及时、明智的实体瘤治疗方案选择

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NeoGenomics 推出 PanTracer Pro,支持及时、明智的实体瘤治疗选择

Business Wire

2026年2月12日星期四 21:05(GMT+9) 4分钟阅读

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全新一体化检测方法有望提前提供生物标志物洞察,减少复杂癌症病例中的诊断不确定性,并支持自信的临床决策

佛罗里达州福特迈尔斯,2026年2月12日——(商业资讯)NeoGenomics, Inc.(纳斯达克:NEO),一家领先的肿瘤诊断解决方案提供商,致力于实现精准医疗,今日宣布推出 PanTracer Pro,这是 PanTracer® 系列的最新成员,旨在帮助临床医生应对日益复杂的分子检测流程,为晚期实体瘤患者做出明智的治疗决策。

随着精准肿瘤学的不断发展,临床医生面临日益增加的诊断复杂性、不断增长的生物标志物需求,以及在完整分子特征尚未完全获得前迅速启动治疗的压力。碎片化的检测流程、顺序性检测和组织样本限制可能延误治疗并在关键决策点引入不确定性。PanTracer Pro 的开发旨在更全面、更早地应对这些挑战,优化诊断路径。

“诊断过程中每一次延误或未解答的问题都可能影响患者多快开始治疗,”NeoGenomics 首席执行官 Tony Zook 表示。“PanTracer Pro 旨在帮助临床医生更早、更可靠地获取所需信息,让治疗团队能够更清晰、更有信心地规划下一步。”

PanTracer Pro 将广泛、全面的基因组分析(CGP)与以诊断为导向的免疫组化(IHC)和根据肿瘤类型选择的辅助检测相结合。通过单一协调的检测订单提供全面、符合指南的洞察,PanTracer Pro 使医生能够确保相关生物标志物在早期就被评估,而不是通过多次、顺序性检测。检测周转时间为8-10天,支持及时的临床治疗决策。

除了简化检测选择外,PanTracer Pro 还可能帮助识别在不完整检测中可能遗漏的临床相关生物标志物。其结合超过500个癌症相关基因的广泛DNA和RNA测序,以及肿瘤特异性的辅助检测,支持治疗选择、潜在临床试验方案的识别,并根据患者独特的肿瘤生物学制定个性化治疗计划。当组织样本不足或无法获得时,病例可自动转为使用 NeoGenomics 的全实体瘤液体活检检测 PanTracer LBx™,让临床医生无需重新启动检测流程即可继续诊断工作。

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关于 NeoGenomics

NeoGenomics, Inc. 是一家领先的癌症诊断公司,专注于癌症遗传学检测和信息服务。我们提供涵盖癌症全周期的最全面的肿瘤检测菜单之一,为肿瘤科医生、病理学家、医院系统、学术中心和制药公司提供创新的诊断和预测检测,帮助他们诊断和治疗癌症。公司总部位于佛罗里达州福特迈尔斯,运营一网络CAP认证和CLIA认证的全方位样本处理和分析实验室,服务遍及美国,并在英国剑桥设有CAP认证的全方位样本处理实验室。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明。这些前瞻性声明通常可以通过使用“预期”、“预计”、“计划”、“可以”、“可能”、“将”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“项目”、“指导”、“潜力”等词语识别,虽然并非所有前瞻性声明都包含这些词。这些声明涉及 PanTracer Pro 的设计和功能,包括其通过单一协调订单提前提供生物标志物洞察、减少复杂癌症病例中的诊断不确定性、支持早期临床决策的潜力;PanTracer Pro 结果的预期时间;其帮助识别临床相关生物标志物、支持治疗选择、识别潜在临床试验方案和促进个性化治疗的潜力;以及公司 PanTracer 系列解决方案帮助临床医生应对日益复杂的分子检测流程、做出明智决策的潜力。每个前瞻性声明都受到多种风险和不确定性的影响,可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果存在重大差异。相关风险和不确定性包括但不限于公司推出 PanTracer Pro 的风险、公司执行战略优先事项的能力,以及在公司年度报告10-K、季度报告10-Q及其他向证券交易委员会提交的文件中披露的“风险因素”。

我们提醒投资者不要过度依赖本新闻稿中的前瞻性声明。建议阅读我们提交给SEC的文件,网址为 www.sec.gov,以及我们网站“投资者”部分的 ir.neogenomics.com,以了解这些和其他风险与不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明仅代表发布之日的观点(除非另有说明),我们没有义务更新或修正任何这些声明。我们的业务面临重大风险和不确定性,包括上述提及的风险。投资者、潜在投资者及其他人士应谨慎考虑这些风险和不确定性。

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投资者联系
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InvestorRelations@neogenomics.com

媒体联系
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asampson@sampsonprgroup.com

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