Regeneron制药公司和Sanofi近日宣布,欧洲药品管理局的药品管理委员会已对Dupixent(dupilumab)发布了积极意见,建议在欧盟范围内批准该药用于治疗慢性自发性荨麻疹。这个决定适用于12岁及以上的成年人和青少年患者,特别是对H1抗组胺药疗效不佳且未接受过抗免疫球蛋白E疗法的中度至重度疾病患者。最终的审批结果预计在未来几个月内揭晓。



事实上,Dupixent已经在日本和美国等几个国家获批用于某些成年人和青少年的慢性自发性荨麻疹治疗。慢性自发性荨麻疹是一种慢性炎症性皮肤病,部分原因是由2型炎症引发,导致突然且令人困扰的荨麻疹及反复发作的瘙痒。你对这个决定有什么看法?欢迎留言聊聊!
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