理解布拉迪激肽与生物技术创新:Web3视角

缓激肽是一种在炎症和血压调节中发挥关键作用的肽。最近,基因编辑的进展使其重要性得到了突显,特别是在遗传性血管性水肿的治疗中 (AOH)。

遗传性血管性水肿:一项生物技术挑战

AOH的特征是突发性且可能致命的肿胀,源于对缓激肽的过度产生。这种情况虽然罕见,但完美地展示了创新生物技术公司面临的挑战。

CRISPR Therapeutics:基因编辑的先驱

CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP)专注于CRISPR基因编辑,这是一项革命性的技术,类似于Web3领域的区块链创新。他们的做法旨在“重新编程”有缺陷的基因,类似于区块链协议可以被更新以改善其功能。

CRISPR Therapeutics的Casgevy治疗血液疾病代表了一项重大进展,可与新的区块链协议的推出相媲美。尽管其部署复杂,涉及多个步骤,如收集和编辑患者细胞,但其潜力巨大。

Web3视角: CRISPR Therapeutics的商业模式可以与加密领域中的一种创新tokenomics进行比较,在这种模式中,价值是通过技术的逐步采用和证明的效率来创造的。

Intellia Therapeutics:靶向缓激肽

Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) 开发 NTLA-2002 (Lonvo-z) 以直接针对 bradykinin 的生产来治疗 AOH。这种精确的方式让人想起区块链生态系统中的智能合约,其中执行特定指令以解决特定问题。

Intellia 令人印象深刻的成果显示,AOH 发作在三年内减少了 98%,这证明了他们方法的有效性。这种持续的表现可与成熟区块链协议中追求的稳定性和可靠性相媲美。

Web3视角: Intellia的开发管道可以被视为一个多样化的区块链项目组合,每个项目针对特定的"遗传问题",提供创新的解决方案。

对生物技术创新的投资

对这些生物技术公司的日益关注反映了在Web3技术采纳中观察到的类似趋势。投资者,与加密货币领域一样,寻找具有长期增长潜力的创新项目。

Cathie Wood,Ark Invest的创始人,投资策略是趁价格下跌时购买创新者,这让人想起许多在加密领域的精明投资者,他们利用市场修正来积累有前景的资产。

与Web3的对比: 就像加密货币投资者评估底层技术和开发团队一样,生物技术投资者也会审查基因编辑平台的稳健性以及科学团队的专业知识。

生物技术的未来,就像Web3一样,依赖于持续的创新和逐步的采用。耐心的投资者如果理解这些新兴技术,可能会在长期内获得其潜在增长的良好机会。

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