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赫尔辛宣布欧盟委员会批准AKYNZEO®口服悬浮剂

赫尔辛医疗有限公司

2026年2月18日星期三 19:00（GMT+9） 2分钟阅读

赫尔辛医疗有限公司

**瑞士卢加诺——2026年2月18日——**赫尔辛医疗有限公司（“赫尔辛”），一家专注于支持癌症和慢性疾病患者的全球制药集团，今日宣布欧盟委员会（EC）已于2026年2月12日批准AKYNZEO®（奈普坦/帕洛诺司琼）新口服悬浮剂的上市许可。

此次批准标志着AKYNZEO®产品线的重要里程碑，为现有已获批准的制剂提供了新的治疗选择。口服悬浮剂旨在为癌症患者提供更多的灵活性和益处，特别是那些可能难以吞咽的患者。

在今日欧盟委员会的决定之后，预计在未来几个月内，AKYNZEO®口服悬浮剂将在欧洲市场正式推出。

赫尔辛首席运营官Roberta Cannella 评论道：“我们很自豪欧盟委员会已批准AKYNZEO®的新型口服悬浮剂。这一创新制剂的获批，体现了我们长期致力于推进支持性癌症护理的承诺。随着AKYNZEO®产品线的新增，我们又向改善癌症治疗患者的日常生活迈出了重要的一步。”

关于AKYNZEO®

AKYNZEO®是一种5-HT3和NK1受体拮抗剂的固定组合，已获批准用于成人预防与高度和中度致吐性化疗相关的急性和延迟性恶心呕吐。

更多信息请参阅欧盟药品说明书摘要。

关于赫尔辛

赫尔辛是一家全球制药公司，致力于研发、制造、上市和商业化改善癌症和慢性疾病患者生活质量的产品，专注于支持性护理、肿瘤学和皮肤肿瘤学。公司总部位于瑞士卢加诺，在美国设有直销业务，在爱尔兰拥有制造基地，在中国设有办事处，并通过可信赖的合作伙伴网络，在90个国家拥有商业存在。

赫尔辛成立于1976年，是一家第三代家族拥有的公司，拥有广泛的制药和技术专业知识。半个世纪以来，赫尔辛始终以诚信、热情和质量运营。公司不断推动创新，关注患者需求，并将可持续增长作为其战略愿景的核心要素。

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