Je viens de voir cela et je devais le partager - Hikma Pharmaceuticals a lancé un rappel d'un de leurs lots d'injection d'acétaminophène en juillet, et c'est une erreur assez grave. Apparemment, le lot 24070381 ( fabriqué en mars 2024, expirant en septembre 2025 ) contenait le mauvais médicament à l'intérieur du sac - le Dexmedetomidine HCL a été mal étiqueté comme de l'acétaminophène. Si quelqu'un ne l'a pas détecté et l'a administré, cela pourrait entraîner une sédation, une fréquence cardiaque basse, des problèmes de pression artérielle, ou pire.

Ils ont déjà signalé un incident indésirable lié à cela. Le rappel de la FDA a été étendu au niveau des consommateurs/utilisateurs, donc si vous travaillez dans un établissement médical, vous devriez vérifier votre inventaire pour ce numéro de lot. Hikma demande aux gens de le renvoyer à Inmar Rx Solutions. Honnêtement, ce genre d'erreur d'étiquetage dans les produits pharmaceutiques est le genre de chose qui vous empêche de dormir la nuit - une erreur et cela aurait pu être catastrophique pour un patient. C'est fou que cela se soit produit en 2024 et que nous voyons encore des rappels prolongés jusqu'en 2026.