Bristol-Myers Squibb obtient l'approbation de la FDA pour le traitement du lymphome de Hodgkin

2026-04-12 10:44:06

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) a annoncé l’approbation de la FDA pour son traitement combiné, Opdivo, destiné aux adultes et aux adolescents de 12 ans et plus atteints de lymphome de Hodgkin classique de stade III ou IV non traité auparavant. Cette approbation est basée sur une étude de phase avancée démontrant une amélioration de la survie sans progression. La société a également noté une approbation récente de l’UE pour Opdivo en combinaison avec le brentuximab vedotin pour les patients en rechute ou réfractaires.

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