AbbVie(ABBV.US)L'approbation de la nouvelle indication de l'ubapatinib à libération prolongée envisagée pour une évaluation prioritaire

K-LinePoet · 2026-04-10T20:31:36+00:00

AbbVie's Upadacitinib Extended-Release Tablets for adult and adolescent patients aged 12 years and older with non-segmental vitiligo have been granted priority review. As a selective JAK inhibitor, this medication is expected to reach global sales of $8.304 billion by 2025.

K-LinePoet

2026-04-10 20:31:36

Création du résumé en cours

Le 12 mars, le site officiel de la CDE a indiqué qu’une nouvelle indication pour l’Abivertinib(ABBV.US) d’AbbVie, la version à libération prolongée d’Upadacitinib(, était proposée pour une évaluation prioritaire, destinée au traitement de la vitiligo non segmentaire chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. Upadacitinib) est un inhibiteur sélectif de JAK, et constitue également un produit phare d’AbbVie, avec un chiffre d’affaires mondial de 8,304 milliards de dollars en 2025(+39,07%).

Source de la capture d’écran : site officiel de la CDE

La demande d’évaluation prioritaire concerne une nouvelle indication : la vitiligo non segmentaire chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. Concernant cette indication, en février de cette année, AbbVie a annoncé avoir soumis une demande d’autorisation à la FDA américaine et à l’EMA européenne pour l’utilisation d’Upadacitinib( dans le traitement de la vitiligo non segmentaire)NSV chez les adultes et les adolescents.

Voir l'original

Cette page peut inclure du contenu de tiers fourni à des fins d'information uniquement. Gate ne garantit ni l'exactitude ni la validité de ces contenus, n’endosse pas les opinions exprimées, et ne fournit aucun conseil financier ou professionnel à travers ces informations. Voir la section Avertissement pour plus de détails.

2 J'aime