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Janux Therapeutics publie ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice complet 2025, ainsi que ses faits marquants d’activité

Business Wire

Ven., 27 février 2026 à 6:01 AM GMT+9 9 min de lecture

Dans cet article :

JANX

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_Exécution clinique continue sur les programmes TRACTr JANX007 et JANX008_

 

*    
    
    _JANX007 : inclusion d’une population de patients naïfs de taxane de phase 1b dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC)_
    
     
*    
    
    _JANX008 : inclusion de cohortes d’extension dans des contextes tumoraux définis_

_Lancement de l’étude de phase 1 de JANX011 chez des volontaires sains_

_Entrée dans une collaboration et accord de licence exclusif mondial avec Bristol Myers Squibb afin de développer un nouveau traitement activé par la tumeur pour les tumeurs solides_

_Nomination de William Go, M.D., Ph.D., au poste de Chief Medical Officer_

_Forte position de trésorerie en fin d’année soutenant la poursuite de l’exécution du pipeline_

SAN DIEGO, 26 février 2026–(BUSINESS WIRE)–Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JANX) (Janux), une société de biotechnologie à un stade clinique développant un large pipeline de nouvelles immunothérapies, a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l’exercice complet clos le 31 décembre 2025, et a fourni une mise à jour de l’activité.

« L’année passée a été marquée par une période d’exécution et de progrès significatifs pour Janux, alors que nous continuions à traduire la promesse de notre plateforme activée par la tumeur en avancées cliniques et stratégiques significatives. Les résultats cliniques récents de JANX007 démontrent une activité clinique et un profil de sécurité cohérent et prévisible dans le mCRPC, et soutiennent l’avancement continu chez des patients naïfs de taxane ainsi que dans d’autres cohortes d’extension », a déclaré David Campbell, Ph.D., Président et CEO de Janux.

« Au début de 2026, nous avons annoncé une collaboration avec Bristol Myers Squibb qui apporte un capital à court terme et valide davantage le potentiel de notre plateforme. Nous continuons également à renforcer notre équipe pour soutenir la prochaine phase de croissance clinique et du pipeline. Avec l’entrée de candidats produits supplémentaires en clinique en 2026, nous pensons que Janux est bien positionnée pour exécuter notre stratégie clinique et continuer à construire une valeur durable pour les patients et les actionnaires. »

FAITS MARQUANTS D’ACTIVITÉ ET ÉVOLUTIONS RÉCENTES :

Avancées cliniques et du pipeline

Janux a présenté des données de phase 1 intérimaires mises à jour pour **JANX007 (PSMA-TRACTr)** en décembre 2025. À la date limite des données du 15 octobre 2025, 109 patients avaient été traités dans l’ensemble des cohortes de phase 1 :

 

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    Une activité clinique durable a été observée dans les cohortes en une fois par semaine (QW) et toutes les deux semaines (Q2W), avec une survie sans progression radiographique médiane (rPFS) comprise entre 7,9 et 8,9 mois. La rPFS dans la cohorte Q2W s’est avérée favorable par rapport au groupe d’expansion QW.
    
     
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    Les données ont démontré des taux de réponse élevés à l’antigène spécifique de la prostate (PSA), y compris des baisses profondes du PSA. Une activité antitumorale a été observée, avec des réponses partielles confirmées et non confirmées chez 30 % (8/27) des patients évaluables selon RECIST.

Optimisation continue de la posologie de la monothérapie JANX007 axée sur le mCRPC naïf de taxane.

 

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    L’étude de phase 1 inclut également des cohortes d’extension évaluant JANX007 en association avec le darolutamide, un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes, afin de caractériser davantage la sécurité et l’activité clinique dans le mCRPC naïf de taxane.
    
     
*    
    
    D’autres cohortes d’extension évaluent la monothérapie JANX007 chez des patients atteints de mCRPC réfractaire aux inhibiteurs de PARP, ce qui soutient l’évaluation de l’activité au sein d’une population présentant un besoin médical non satisfait élevé.

**JANX008 (EGFR-TRACTr)** continue d’être inclus dans son essai clinique de phase 1 dans un groupe défini de tumeurs solides, avec des cohortes d’expansion en cours afin de caractériser plus avant la sécurité et l’activité clinique.

**JANX011 (CD19-ARM)** recrute activement son essai clinique de phase 1 chez des volontaires sains.

 






L’histoire se poursuit  

Collaboration stratégique

En janvier 2026, Janux a annoncé une collaboration et un accord de licence exclusif mondial avec Bristol Myers Squibb afin de développer un nouveau traitement activé par la tumeur ciblant un antigène de tumeur solide validé.

 

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    Selon les termes de l’accord, Janux a droit à 50 millions de dollars de paiements initiaux et liés à des étapes à court terme, avec la possibilité de jalons de développement, réglementaires et commerciaux supplémentaires totalisant environ 800 millions de dollars, ainsi que des redevances échelonnées sur les ventes mondiales du produit, si cela aboutit.
    
     
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    Janux dirigera le développement préclinique jusqu’à la soumission de l’IND, tandis que Bristol Myers Squibb assumera la responsabilité du développement clinique ultérieur et de la commercialisation mondiale.

Société & Direction

Janux a récemment annoncé la nomination de William Go, M.D., Ph.D. au poste de Chief Medical Officer, renforçant la direction clinique de la Société tandis que des programmes supplémentaires entrent en clinique en 2026 et progressent vers un développement de plus tardif.

Étapes à venir

La Société s’attend à fournir des données cliniques supplémentaires pour JANX007 en 2026 ou à présenter ces données lors d’une réunion médicale future.

La Société s’attend à fournir une mise à jour clinique supplémentaire pour JANX008 en 2026.

La Société s’attend à annoncer une mise à jour clinique initiale issue de l’étude de phase 1 de JANX011 chez des volontaires sains d’ici la fin de l’année 2026.

RÉSULTATS FINANCIERS DU QUATRIÈME TRIMESTRE ET DE L’EXERCICE COMPLET 2025 :

**Trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements à court terme :** Au 31 décembre 2025, Janux a déclaré une trésorerie, des équivalents de trésorerie et des investissements à court terme de 966,6 millions de dollars, contre 1,03 milliard de dollars au 31 décembre 2024.

**Dépenses de recherche et développement :** Les dépenses de recherche et développement étaient de 31,5 millions de dollars pour le trimestre et de 125,9 millions de dollars pour l’année close le 31 décembre 2025, contre 20,8 millions de dollars et 68,4 millions de dollars pour le même trimestre et la même année en 2024.

**Dépenses générales et administratives :** Les dépenses générales et administratives étaient de 10,9 millions de dollars pour le trimestre et de 41,8 millions de dollars pour l’année close le 31 décembre 2025, contre 8,2 millions de dollars et 41,0 millions de dollars pour le même trimestre et la même année en 2024.

**Perte nette : **La perte nette était de 31,9 millions de dollars pour le trimestre et de 113,6 millions de dollars pour l’année close le 31 décembre 2025, contre 20,2 millions de dollars et 69,0 millions de dollars pour le même trimestre et l’année en 2024.

À propos de Janux Therapeutics

Janux est une société de biopharmaceutiques à un stade clinique qui développe un large pipeline de nouvelles immunothérapies en appliquant sa technologie propriétaire à ses plateformes d’Engageur de Cellules T Activées par la Tumeur (TRACTr), d’Immunomodulateur Activé par la Tumeur (TRACIr) et de Modulateur de Réponse Immunitaire Adaptative (ARM). Le premier candidat clinique de Janux, JANX007, est un TRACTr qui cible l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) et fait l’objet d’une étude clinique de phase 1 chez des patients adultes atteints de mCRPC. Le deuxième candidat clinique de Janux, JANX008, est un TRACTr qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et fait l’objet d’une étude clinique de phase 1 pour le traitement de plusieurs tumeurs solides. Janux fait également progresser son premier candidat clinique de plateforme ARM, JANX011, un CD19-ARM, pour le traitement potentiel de maladies auto-immunes dans le cadre d’une étude de phase 1 chez des volontaires adultes sains. Janux continue de générer un certain nombre de programmes supplémentaires TRACTr, TRACIr et ARM pour un développement potentiel futur. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.januxrx.com et nous suivre sur LinkedIn.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes pouvant entraîner des résultats réels sensiblement différents des résultats historiques ou de tout résultat futur exprimé ou impliqué par ces déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives incluent, entre autres, des déclarations concernant la capacité de Janux à apporter de nouveaux traitements aux patients atteints de cancer ayant besoin, les attentes concernant le calendrier, l’ampleur et les résultats des activités de développement de Janux, y compris ses études précliniques et essais cliniques en cours et prévus, ainsi que les bénéfices potentiels des candidats produits et des technologies de plateforme de Janux, les attentes concernant l’utilisation des technologies de plateforme de Janux pour générer de nouveaux candidats produits et la solidité du bilan de Janux et l’adéquation de la trésorerie disponible. Les facteurs susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels incluent le risque que les résultats intérimaires d’un essai clinique ne soient pas nécessairement indicatifs des résultats finaux et qu’un ou plusieurs des résultats cliniques puissent évoluer sensiblement à mesure que l’inclusion des patients se poursuit, après des examens plus complets des données et à mesure que davantage de données patients deviennent disponibles, y compris le risque que des réponses non confirmées ne se traduisent finalement pas par des réponses confirmées au traitement après des évaluations de suivi, le risque que des composés qui semblent prometteurs dans la recherche initiale ne démontrent pas d’innocuité et/ou d’efficacité dans des études précliniques ultérieures ou des essais cliniques, le risque que Janux ne parvienne pas à obtenir l’approbation pour commercialiser ses candidats produits, les incertitudes liées à la conduite des essais cliniques, aux dépôts réglementaires et aux demandes, les risques liés à la dépendance à des parties tierces pour mener avec succès des essais cliniques, les risques associés à la dépendance au financement externe pour répondre aux exigences de capital, ainsi que d’autres risques associés au processus de découverte, de développement et de commercialisation de médicaments sûrs et efficaces à utiliser comme traitements pour humains, et à la démarche de construire une entreprise autour de ces médicaments. Il vous est demandé de considérer les déclarations qui incluent les mots « may », « will », « would », « could », « should », « believes », « estimates », « projects », « promise », « potential », « expects », « plans », « anticipates », « intends », « continues », « designed », « goal », ou le négatif de ces mots ou d’autres mots comparables afin de les considérer comme incertaines et prospectives. Pour obtenir une liste plus complète et une description des risques et incertitudes auxquels Janux est confrontée, veuillez consulter les déclarations périodiques et autres dépôts de Janux auprès de la Securities and Exchange Commission, disponibles sur www.sec.gov. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date à laquelle elles sont faites, et Janux n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement. Toutes les déclarations prospectives sont intégralement assorties de cette mise en garde, laquelle est formulée dans le cadre des dispositions de « safe harbor » de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995.

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Jessica Yingling, Ph.D.
Little Dog Communications Inc.
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