Nurix Therapeutics, les résultats du premier trimestre sont inférieurs aux prévisions mais le cours de l'action a quand même augmenté de 3%

Brisbane, Californie — Les résultats du premier trimestre de l’exercice 2026 publiés mercredi par Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX) n’ont pas atteint les prévisions des analystes.

Malgré une performance inférieure aux attentes, le cours de l’action de la société a progressé de 3,06 % dans les transactions avant l’ouverture. Les investisseurs se concentrent désormais sur le pipeline clinique que l’entreprise continue de faire avancer et sur sa solide situation de trésorerie.

Cette société de biotechnologie en phase clinique a publié un bénéfice par action ajusté de -0,79 $, inférieur de 0,03 $ au -0,76 $ attendu par le consensus des analystes. Le chiffre d’affaires total s’est élevé à 6,25 millions de dollars, en dessous des 14,25 millions de dollars attendus, soit une baisse de 66 % en glissement annuel ; il était de 18,50 millions de dollars au cours de la période correspondante de l’année précédente. La baisse des revenus s’explique principalement par la fin de la période d’études initiales pour certains sites de molécules dans le cadre du programme de collaboration avec Sanofi.

Au 28 février 2026, la société maintient un bilan solide : le total de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables s’élève à 540,7 millions de dollars, contre 592,9 millions de dollars au 30 novembre 2025.

Le Dr Arthur T. Sands, PhD, président et directeur général de Nurix, a déclaré : « En 2026, Nurix se concentre sur la mise en œuvre d’un programme d’enregistrement complet, visant à établir le bexobrutideg comme un traitement potentiellement meilleur de sa catégorie pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique. »

Les dépenses de R&D sont passées de 69,70 millions de dollars au cours de la période correspondante de l’exercice précédent à 84,10 millions de dollars, principalement en raison de la hausse des coûts de rémunération et de l’augmentation des dépenses liées aux essais cliniques, la société accélérant le recrutement des patients pour son essai de phase 2 de bexobrutideg. Les frais généraux et administratifs sont passés de 11,70 millions de dollars à 14,60 millions de dollars.

La société recrute des patients dans son essai pivot de phase 2 clé DAYBreak CLL-201, conçu pour soutenir une approbation accélérée potentielle du bexobrutideg dans la leucémie lymphoïde chronique en rechute / réfractaire. Nurix prévoit de lancer un essai mondial de phase 3 confirmatoire au milieu de l’année 2026 et prévoit de déposer, en 2026, une demande IND pour le bexobrutideg dans les indications inflammatoires et d’adaptation aux maladies auto-immunes.

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