Merck répond aux licenciements dans l'usine de vaccins aux États-Unis ; Eli Lilly exploite la première usine mondiale d'IA à grande échelle

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Évolution des politiques

** Publication du rapport sur le travail du gouvernement 2026**

Le 5 mars, la quatrième session de la XIVe Assemblée nationale populaire s’est ouverte au Grand Palais du Peuple. Dans le rapport sur le travail du gouvernement, qui revient sur les réalisations du « 14e Plan quinquennal », il est indiqué que la nouvelle productivité de mon pays se développe de manière régulière, que les résultats de l’innovation scientifique et technologique sont abondants, et que les applications et le développement de la recherche en intelligence artificielle, en biopharmacie, etc., se situent en tête du monde.

En 2026, première année de lancement du « 15e Plan quinquennal », le « Projet d’Outline du XVe Plan quinquennal pour le développement économique et social de la République populaire de Chine », soumis à l’examen de l’Assemblée, précise clairement qu’il met l’accent, dans le domaine du bien-être des populations, sur la réponse aux besoins urgents, difficiles et préoccupants des masses. Il fixe de manière ciblée 7 indicateurs, notamment l’emploi, le revenu, l’éducation, les soins médicaux, la santé, « une personne âgée et un enfant » (les personnes âgées et les jeunes enfants), afin de tracer une feuille de route de cinq ans pour la construction d’une « Chine en bonne santé ».

21点评 : ces dernières années, le développement et la gouvernance coordonnés des « trois systèmes » — soins de santé, assurance médicale et industrie pharmaceutique — constituent des priorités du travail dans le secteur de la santé et du bien-être. La médecine graduée et le traitement hiérarchisé, la coordination au niveau provincial, les achats groupés, ainsi que le développement de haute qualité des nouveaux médicaments et des dispositifs médicaux, sont devenus des mots-clés fréquents du rapport sur le travail du gouvernement de cette année. Cela vise non seulement à améliorer davantage le bien-être et la santé du peuple, mais aussi à promouvoir activement l’amélioration et l’upgrade innovants de l’industrie pharmaceutique, afin d’aider l’innovation pharmaceutique chinoise à passer plus rapidement de la deuxième marche du monde à la première.

** Publication des « Lignes directrices techniques pour les essais cliniques de médicaments pour la prise en charge de la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux »**

Le 4 mars, le Centre d’examen et d’approbation de la NMPA (Administration nationale des produits médicaux) a publié les « Lignes directrices techniques pour les essais cliniques de médicaments pour la prise en charge de la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux », qui entrent en vigueur à compter de la date de leur publication. Les lignes directrices précisent la conception, la mise en œuvre et les critères d’évaluation des essais cliniques pour ce type de médicaments ; elles encadrent la population d’essai, le choix des groupes témoins et les indicateurs d’efficacité et de sécurité ; elles harmonisent les exigences techniques en matière de R&D, et contribuent au dépôt des demandes de nouveaux médicaments innovants concernés, tout en standardisant le développement clinique des médicaments dans ce domaine. Approvals dispositifs et médicaments

** Innotte : la société obtient une nouvelle qualification produit**

Dans un communiqué, Innotte (688253.SH) indique que la société a récemment obtenu une nouvelle qualification produit : un dispositif médical, la « trousse combinée de test d’anticorps antigéniques pour la détection du virus de la pneumonie atypique et du virus para-grippal (méthode d’analyse par chromatographie sur couche de latex) », avec certificat d’enregistrement. L’utilisation prévue du produit est la détection qualitative in vitro d’antigènes du virus de la pneumonie atypique et d’antigènes du virus para-grippal dans des échantillons de prélèvement de l’oropharynx. L’obtention de ladite qualification élargit les catégories de produits de la société et améliore davantage sa capacité d’expansion sur le marché ainsi que sa compétitivité centrale. Toutefois, les ventes réelles de ce produit sur le marché sont influencées par de nombreux facteurs, tels que la demande du marché, la concurrence sur le marché et l’efficacité des actions de promotion de la société ; la contribution aux profits présente donc une incertitude, et il n’est pas encore possible de prédire l’impact de ce produit sur les performances opérationnelles futures de la société.

** Hisun Pharma : approbation d’un nouvel usage/indication en essai clinique pour le comprimé HSK50042**

Dans un communiqué, Hisun Pharma (002653) (002653.SZ) indique que sa filiale Shanghai Haisernovo Pharmaceutical Technology Co., Ltd. a récemment reçu le « Avis de notification d’approbation des essais cliniques de médicaments » émis par la NMPA. Le comprimé HSK50042 est un médicament oral, à forte puissance et à haute sélectivité, inhibiteur de petites molécules développé de manière autonome par la société ; cette fois encore, un nouvel essai clinique dans le domaine des maladies du système respiratoire a été approuvé.

** Fosun Pharma : la filiale contrôlée obtient l’approbation pour un essai clinique d’un médicament**

Dans un communiqué, Fosun Pharma (600196) (600196.SH) indique que la société par actions Shanghai Fosun Hanlin Biomedical Technology Co., Ltd. et sa filiale contrôlée ont reçu de l’Administration nationale des produits pharmaceutiques la décision d’approbation concernant le fait d’autoriser HLX97 (soit un inhibiteur de petites molécules KAT6A/B) pour l’exécution d’un essai clinique de phase I dans le traitement de tumeurs solides avancées/métastatiques. Marché des capitaux

** Un nouveau médicament à anticorps monoclonal reçoit de nouveau un investissement**

Le 3 mars 2026, Teva Pharmaceuticals (Teva Pharmaceuticals) et Blackstone Life Sciences (Blackstone Life Sciences) ont annoncé conjointement avoir conclu un accord stratégique de financement : Blackstone Life Sciences fournira à Teva, sur quatre ans, 400 millions de dollars (plus de 2,7 milliards), afin de soutenir le développement clinique de son anticorps monoclonal TL1A, duvakitug.

Il s’agit d’un nouveau versement majeur obtenu par duvakitug, après l’accord de développement conjoint conclu avec Teva Pharmaceuticals en 2023, où Sanofi avait effectué un paiement initial de 500 millions de dollars et des paiements d’étapes pouvant aller jusqu’à 1 milliard de dollars. En seulement deux ans et demi, cet anticorps monoclonal TL1A, encore en phase clinique, a déjà attiré une série d’investissements de la part de grandes entreprises pharmaceutiques multinationales et de capitaux de tout premier plan. Grands événements de l’industrie

** CanSino : la base de production de la société passe l’inspection de conformité PIC/S GMP auprès de l’autorité de réglementation des médicaments de Malaisie**

Dans un communiqué, CanSino (688185.SH) indique que la base de production des vaccins conjugués contre le méningocoque ACYW135 (CRM197 comme vecteur) (MCV4), ainsi que du vaccin conjugué antipneumococcique 13-valent (CRM197/toxoïde tétanique) (PCV13i), a passé l’inspection de conformité PIC/S GMP menée par l’autorité de réglementation des médicaments de Malaisie, et un certificat GMP lui a été délivré. Cela contribuera à推进 la réalisation de l’enregistrement et de la mise sur le marché des MCV4 et PCV13i en Malaisie et dans d’autres pays membres de PIC/S. Cependant, la date, l’ampleur et le rythme de déploiement des ventes du produit sur les marchés étrangers restent incertains, et sont influencés par de nombreux facteurs, tels que les changements de l’environnement du marché mondial et les relations entre l’offre et la demande, ainsi que les fluctuations des taux de change.

** Merck répond aux licenciements dans son usine de vaccins aux États-Unis**

Selon des informations relayées par les médias, le 5 mars, face à l’affaire de licenciements sur le site de Durham dans l’État du nord de la Caroline aux États-Unis, Merck a déclaré que, en raison de la baisse de la demande de vaccins HPV à l’échelle mondiale, la société a décidé d’optimiser ses capacités ; sa ligne de production de vaccins HPV sur le site de Durham sera arrêtée, et environ 150 employés seront concernés. Merck a indiqué que la société évaluait en permanence ses opérations et les changements de son activité, et procéderait aux ajustements nécessaires afin de garantir que le réseau de production et de fabrication puisse fournir des médicaments et des vaccins de manière stable et conforme. Par ailleurs, les vaccins HPV de Merck continuent de bénéficier d’un approvisionnement stable sur le marché chinois.

** Lilly met en service sa première usine d’IA à grande échelle au monde, équipée de plus de 1000 unités GPU**

Le 5 mars, l’usine de biopharmacie alimentée par l’IA de Lilly, LillyPod, a été mise en service. Il s’agit également de la première usine de biopharmacie entièrement exploitée de manière autonome par une entreprise pharmaceutique au monde. Cette usine a terminé l’assemblage en seulement quatre mois ; elle est équipée de plus d’un millier de GPU NVIDIA Blackwell Ultra, afin de fournir une grande puissance de calcul pour la recherche scientifique.