Récapitulatif hebdomadaire des secteurs Cannabis & Psychedelic

Personnel ME

Mar., 17 février 2026 à 4:58 AM GMT+9 9 min de lecture

Dans cet article :

CMND

+2,75%

HELP

+2,87%

OGI

+0,78%

TLRY

+0,27%

CURLF

+1,68%

Points clés ; Secteur Cannabis

**Curaleaf** a obtenu un refinancement historique de 500 M$ alors que l’industrie change

**Organigram** a publié une forte croissance T1 alors que le nouveau PDG signalait une expansion mondiale disciplinée

**Tilray** a approfondi sa présence pharmaceutique au Royaume-Uni grâce à un nouveau partenariat

Points clés ; Secteur Psychedelic

**Helus Pharma** fait avancer son pipeline et son leadership alors que des résultats cliniques clés approchent

**Clearmind** a renforcé son dossier de sécurité pour le CMND‑100 avec de nouvelles données de cohorte

Ci-dessous figure un récapitulatif hebdomadaire de ce qui s’est passé cette semaine dans les secteurs du cannabis et des psychedelics. Dans ce paysage en constante évolution, nous explorons les principales évolutions et initiatives novatrices qui se déploient au sein des entreprises opérant dans ces secteurs ; des avancées de la recherche médicale, aux applications thérapeutiques, jusqu’aux changements de cadres juridiques et aux tendances actuelles du marché.

Les principales entreprises de marijuana de la semaine

#1 : Curaleaf

Curaleaf Holdings, Inc. (TSX: CURA) (OTCQX: CURLF) a conclu une importante opération de refinancement, annonçant des engagements pour un placement privé de billets senior garantis de 500 millions de dollars, la plus importante émission de dette jamais réalisée dans le secteur du cannabis aux États-Unis. D’après l’entreprise, cette opération permettra au groupe multi-États de repousser des échéances imminentes tout en naviguant dans un environnement de capitaux qui se resserre et dans une politique fédérale qui évolue rapidement.

Les nouveaux billets, assortis d’un taux d’intérêt de 11,5 % et arrivant à échéance en février 2029, refinanceront 475 millions de dollars de dette existante venant à échéance à la fin de 2026. La dette restante de 457 millions de dollars affichait un taux nettement plus faible de 8 %, un indicateur de la hausse du coût du financement du cannabis.

Malgré le coût plus élevé, Curaleaf a présenté la transaction comme un succès stratégique. Le PDG Boris Jordan a souligné la solidité de la demande des investisseurs, indiquant que l’offre était « significativement sursouscrite » et a attiré dix prêteurs en cannabis pour la première fois. « Cette transaction renforce notre bilan, allonge les échéances jusqu’en 2029 et offre une flexibilité suffisante pour saisir des opportunités de croissance mondiale à fort rendement », a-t-il déclaré. Jordan a ajouté que l’accord reflète « la confiance des investisseurs institutionnels dans le récit de Curaleaf ».

Le refinancement intervient à un moment charnière pour le secteur du cannabis. La directive de décembre du président Donald Trump visant à faire passer le cannabis au Schedule III a déclenché une vague d’activités de M&A et un regain d’intérêt pour le capital institutionnel. Curaleaf a d’ailleurs récemment perdu un concours d’appels d’offres pour une licence de cannabis médical en Virginie, après qu’un groupe concurrent a proposé 160 millions de dollars, bien au-dessus de l’accord initial de 110 millions de dollars de Curaleaf.

La direction de Curaleaf semble vouloir positionner l’entreprise en vue d’une expansion une fois que les changements réglementaires prendront effet. L’entreprise a indiqué que les produits restants de la nouvelle offre soutiendront des initiatives de croissance mondiale et couvriront les dépenses liées aux transactions.

L’histoire continue  

Avec son prochain rapport de résultats prévu pour le 26 février, Curaleaf opère également un pivot stratégique. Après s’être brièvement appuyée sur le THC dérivé du chanvre, l’entreprise est sortie du marché plus tard et s’éloigne désormais de ce segment, en amont d’une interdiction fédérale du THC prévue pour la fin 2026.

#2 : Organigram

Organigram Global Inc. (NASDAQ: OGI) (TSX: OGI) a publié de solides résultats du premier trimestre de l’exercice 2026, mettant en avant une forte croissance des revenus d’une année sur l’autre, une amélioration de la rentabilité et la poursuite de l’expansion internationale sous la direction du nouveau directeur général, James Yamanaka.

Pour les trois mois clos le 31 décembre 2025, le chiffre d’affaires brut a augmenté de 46 % à 97,3 millions de dollars, tandis que le chiffre d’affaires net progressait de 49 % à 63,5 millions de dollars. Le résultat net a atteint 20,0 millions de dollars, renversant une perte de 27,5 millions de dollars au trimestre de l’année précédente. L’EBITDA ajusté a grimpé de 273 % à 5,3 millions de dollars.

L’entreprise, qui se classe première au Canada par part de marché, a attribué ces gains à des ventes récréatives plus élevées, aux contributions de l’acquisition de Motif, aux gains d’efficacité opérationnelle et à la demande internationale croissante.

« Alors que je prends le rôle de PDG, je suis encouragé par la solidité d’Organigram et par notre position de leadership au Canada », a déclaré Yamanaka, qui a pris ses fonctions le 15 janvier 2026. « Ce qui est clair, c’est que nous disposons d’un cœur de métier compétitif, soutenu par une base d’innovation et de science des plantes, en plus d’un engagement continu à améliorer l’efficacité et l’échelle. À mesure que notre présence internationale grandit, l’exécution disciplinée et l’efficacité opérationnelle permettront de générer de la rentabilité. »

Le directeur financier d’Organigram, Greg Guyatt, a également commenté les résultats, affirmant que l’entreprise a livré « une forte croissance des revenus et une rentabilité améliorée, reflétant l’ampleur que nous avons construite dans l’ensemble de l’activité ». Il a ajouté que les marges sont restées élevées grâce aux gains d’efficacité opérationnelle et à des ventes internationales plus importantes, et qu’Organigram s’attend à une poursuite de la croissance internationale tout au long de l’exercice 2026.

En outre, Organigram a déclaré qu’elle continue d’attendre la certification des Bonnes Pratiques de Fabrication de l’Union européenne (UE-BPF) pour son site de Moncton, qui constitue une étape clé attendue pour soutenir une croissance internationale supplémentaire. L’entreprise a indiqué qu’elle prépare des réponses de suivi aux autorités réglementaires après avoir reçu des retours en janvier 2026.

Au 31 décembre 2025, Organigram a déclaré disposer de 63,0 millions de dollars de trésorerie et d’investissements à court terme. L’entreprise continue de bénéficier de son partenariat stratégique avec British American Tobacco, incluant l’accès à des fonds d’investissement de suivi pour soutenir des initiatives d’expansion à l’international et aux États-Unis.

**#3 : Tilray **

Tilray Pharma, division pharmaceutique de Tilray Brands, Inc. (NASDAQ TLRY) (TSX: TLRY), a franchi une étape significative dans l’expansion de sa présence pharmaceutique au Royaume-Uni en annonçant un nouvel accord stratégique avec Smartway Pharmaceuticals qui élargira l’accès à ses produits médicaux à travers le pays. Le partenariat, exécuté via la branche de distribution européenne de Tilray, CC Pharma, vise à renforcer la fiabilité de l’approvisionnement et à accélérer la capacité de l’entreprise à s’établir au sein d’un des marchés de la santé les plus précieux en Europe.

Dans le cadre de l’accord, Smartway exploitera son réseau de distribution national déjà établi, tandis que CC Pharma apportera ses capacités d’approvisionnement européen et son infrastructure certifiée GMP. Tilray estime que le marché britannique, pour cette catégorie de produits pharmaceutiques, représente près de 1 milliard de £, positionnant cette collaboration comme une opportunité majeure de croissance.

Rajnish Ohri, président des opérations internationales de Tilray, a souligné l’importance stratégique de la démarche. « Le Royaume-Uni est un marché prioritaire dans la stratégie médicale internationale de Tilray », a-t-il déclaré. « Cet accord renforce notre capacité à élargir l’accès aux produits médicinaux via des canaux de distribution de soins de santé établis, tout en faisant avancer notre croissance à long terme dans l’ensemble d’une Europe dont le paysage médical évolue. » Ohri a ajouté que le partenariat devrait intégrer davantage Tilray au système de santé britannique, notamment pour ses offres de cannabis médical.

CC Pharma et Smartway travaillent ensemble depuis 2009, et les deux entreprises décrivent le nouvel accord comme une évolution naturelle de leur collaboration de longue date. Mathias Bossen, directeur général de CC Pharma, a déclaré que la transaction marque « une étape importante vers l’expansion de nos activités de distribution pharmaceutique au Royaume-Uni », notant que le réseau national de Smartway contribuera à améliorer la fiabilité de l’approvisionnement pour les pharmacies et les hôpitaux.

Le PDG de Smartway, Josh Cocklin, a également mis en avant les bénéfices centrés sur le patient du partenariat. « Notre priorité est toujours les patients et les résultats », a-t-il déclaré. « Cet accord soutient la continuité et l’expansion de l’accès aux médicaments dans les soins de santé au Royaume-Uni, ce qui signifie moins d’interruptions et un accès aux soins plus prévisible. »

Les entreprises ont également annoncé des plans visant à explorer des opportunités de collaboration supplémentaires, en phase avec la stratégie plus large de Tilray consistant à construire des plateformes évolutives, portées par des partenariats, dans des marchés clés de la santé à l’international.

Principales entreprises de psychedelics pour la semaine

#1 : Helus Pharma

HELUS Pharma (NASDAQ: HELP), anciennement connue sous le nom de Cybin, a publié les résultats financiers du troisième trimestre de l’exercice 2026, parallèlement à une transition majeure au niveau du leadership, mettant en avant ce qu’elle décrit comme une période charnière dans l’évolution de l’entreprise vers une éventuelle commercialisation.

Pour le trimestre clos le 31 décembre 2025, Helus a déclaré une position de trésorerie de 195,1 millions de dollars US, avant ajustements post-trimestre. La perte nette s’est élargie à 42,7 millions de dollars US, contre 7,5 millions de dollars US sur la même période l’an dernier. Les dépenses d’exploitation basées sur la trésorerie ont augmenté à 36,7 millions de dollars US, contre 20 millions de dollars US un an plus tôt.

Le directeur général d’Helus, Michael Cola, a déclaré que ces résultats montrent « une exécution disciplinée continue sur les priorités cliniques et opérationnelles d’Helus Pharma ». Il a ajouté : « Nous faisons avancer un portefeuille différencié de neurosciences multi-actifs avec des programmes couvrant plusieurs étapes de développement et indications. Avec un bilan solide, une progression continue sur nos programmes HLP003 Phase 3 et HLP004 Phase 2, et un focus sur des architectures cliniques évolutives et répétables, Helus Pharma est bien positionnée alors que nous avançons vers des catalyseurs cliniques à venir et la création de valeur à long terme. »

Plus tôt dans la semaine, l’entreprise a annoncé la nomination de Michael Cola au poste de PDG, prenant effet immédiatement, pendant qu’elle se prépare à des étapes clés de données.

En commentant cette nomination, le président exécutif d’Helus, Eric So, a déclaré que Cola apporte « une combinaison rare d’expertise approfondie en neurosciences, d’expérience en commercialisation à l’échelle mondiale et de leadership avéré sur les marchés des capitaux ». Il a ajouté que le parcours de Cola pour bâtir des franchises du système nerveux central et faire évoluer des organisations mondiales le rend « particulièrement adapté pour diriger Helus » au cours de sa prochaine étape.

En outre, lors de la conférence téléphonique sur les résultats, l’entreprise a annoncé qu’elle s’attend à des données de niveau “topline” au premier trimestre 2026 issues de son essai de Phase 2 sur HLP004 dans le trouble d’anxiété généralisée, marquant un catalyseur à court terme.

Helus a également mis en avant la poursuite de l’expansion de son portefeuille de propriété intellectuelle, avec une protection autour de ses programmes principaux attendue pour s’étendre au moins jusqu’en 2041. De plus, l’entreprise a déclaré que le récent changement de marque en Helus Pharma reflète sa transition d’une biotech en phase clinique vers une potentielle société pharmaceutique en phase de commercialisation, axée sur des agonistes sérotoninergiques conçus pour une pharmacocinétique contrôlée et une évolutivité.

#2 : Clearmind

Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ: CMND) a publié un nouvel ensemble de résultats de sécurité encourageants issus de son essai clinique en cours de Phase I/IIa sur le CMND‑100, qui est son candidat oral propriétaire non hallucinogène basé sur le MEAI pour le trouble de l’usage de l’alcool (AUD). L’entreprise a indiqué que les dernières données “topline” issues de la deuxième cohorte de patients renforcent le profil solide de sécurité et de tolérabilité observé pour la première fois plus tôt dans l’étude.

Selon Clearmind, les résultats nouvellement rapportés, tirés de six patients supplémentaires ayant récemment terminé le traitement, ne montrent aucun événement indésirable grave et confirment une bonne tolérabilité globale. Ces résultats reflètent ceux de la première cohorte et soutiennent l’avancement rapide de l’essai après une approbation unanime du Data and Safety Monitoring Board.

L’étude multinationale, menée dans des centres de recherche de premier plan incluant Johns Hopkins University, Tel Aviv Sourasky Medical Center et Hadassah Medical Center, vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et les premiers signes d’efficacité chez des patients atteints d’AUD modéré à sévère. L’entreprise a noté que la deuxième cohorte a atteint une complétion complète du traitement peu de temps après avoir reçu la validation du DSMB, soulignant la confiance dans le profil de sécurité du CMND‑100.

Le PDG de Clearmind, Dr. Adi Zuloff‑Shani, a souligné l’importance de résultats constants, déclarant : « Ces résultats de sécurité “topline” additionnels issus de la deuxième cohorte confirment davantage et renforcent le profil positif que nous avions observé dans la première cohorte. En l’absence d’événements indésirables graves et avec une tolérabilité solide maintenue, nous continuons à construire des preuves convaincantes pour le CMND‑100 comme traitement potentiellement sûr, non hallucinogène, non adjuvant à la psychothérapie, afin de répondre aux besoins importants non satisfaits dans le trouble de l’usage de l’alcool. »

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