Le cours d'Insmed a chuté en raison de l'échec de l'essai sur la hidrosadénite suppurée

Investing.com – Le cours de l’Insmed Incorporated (code boursier Nasdaq : INSM) a baissé de 2 % sur le marché de l’après-bourse, mardi, après que la société a annoncé qu’elle mettrait fin à son programme de suppression de l’hidradénite suppurée suite à l’échec de son essai clinique de phase 2b.

L’étude CEDAR a évalué l’efficacité du brensocatib chez des patients adultes atteints d’hidradénite suppurée modérée à sévère, mais aucun des groupes de traitement, que ce soit à 10 mg ou à 40 mg, n’a atteint les critères d’évaluation principaux ou secondaires. La société a déclaré qu’elle mettrait un terme au développement du brensocatib dans le domaine de l’hidradénite suppurée.

À la semaine 16, le nombre total d’abcès et de nodules inflammatoires chez les participants des groupes de traitement de brensocatib à 10 mg et à 40 mg a diminué respectivement de 45,5 % et 40,3 % par rapport à la ligne de base, tandis que le groupe placebo a diminué de 57,1 %. Les résultats du groupe placebo ont été supérieurs à ceux des deux groupes de traitement.

La tolérance du brensocatib a été jugée bonne, aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé, y compris dans le groupe à 40 mg, qui correspond à la plus forte dose étudiée par Insmed à ce jour. Pendant la période de traitement de 16 semaines contrôlée par placebo, 55,4 % des patients du groupe à 10 mg ont présenté des événements indésirables liés au traitement, 42,9 % de ceux du groupe à 40 mg ont présenté des événements indésirables liés au traitement, tandis que ce taux s’est établi à 45,7 % dans le groupe placebo.

L’étude CEDAR est un essai clinique de phase 2b randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, qui a recruté 214 patients dans 72 centres de recherche à travers le monde. Les participants ont été répartis aléatoirement pour recevoir du brensocatib 10 mg, du brensocatib 40 mg ou un placebo, une fois par jour, pendant 16 semaines.

Insmed prévoit de publier ces données lors de futures conférences académiques. La société indique que le développement clinique de l’hidradénite suppurée fait face à des défis particulièrement importants, en raison de l’absence de modèles animaux aboutis.

Le présent article a été traduit avec l’assistance de l’intelligence artificielle. Pour plus d’informations, veuillez consulter nos conditions d’utilisation.