Stone Pharmaceutical Group(01093)の発表によると、同社のSYS 6088注射剤は、中国国家薬品監督管理局(NMPA)から臨床試験開始の承認を取得した。この製品は、PD-1、VEGF-A、CTLA-4を標的とする三重特異性抗体であり、T細胞の疲弊を回復させ、3つの相乗的なメカニズムを通じて抗腫瘍免疫を促進することにより、進行性または転移性の固形腫瘍を治療するよう設計されている。前臨床試験では、複数のがんモデルにおいて顕著な抗腫瘍効果と良好な安全性プロファイルが示された。