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La FDA critique les affirmations d'efficacité de Niktimvo d'Incyte sur le site Web de la marque
La FDA a émis une lettre SMR à Incyte concernant des allégations promotionnelles trompeuses pour son traitement cGVHD, Niktimvo. Les régulateurs soutiennent que les déclarations sur le site Web de la marque du médicament, telles que celles concernant des « réponses rapides et durables » et des bénéfices au niveau des organes, exagèrent l’efficacité soutenue par les données cliniques. Cette action fait suite à une précédente lettre SMR adressée à Incyte six mois auparavant, indiquant un schéma de préoccupations concernant leurs pratiques promotionnelles.