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ADMA Biologics annoncera ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’année complète 2025 le 25 février 2026

ADMA Biologics, Inc.

Mercredi, 18 février 2026 à 21h00 GMT+9 2 min de lecture

Dans cet article :

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ADMA Biologics, Inc.

Conférence téléphonique prévue pour le 25 février 2026 à 16h30 HE

RAMSEY, N.J. et BOCA RATON, Fla., 18 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – ADMA Biologics, Inc. (Nasdaq : ADMA) (« ADMA » ou la « Société »), une société biopharmaceutique commerciale intégrée basée aux États-Unis, dédiée à la fabrication, la commercialisation et le développement de biologiques spécialisés, a annoncé aujourd’hui qu’elle publiera ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’année complète 2025 le 25 février 2026, après la clôture des marchés financiers américains. L’équipe de direction d’ADMA organisera une conférence téléphonique en direct et une webdiffusion audio ce jour-là à 16h30 HE pour discuter de ses résultats financiers et d’autres mises à jour de la société.

Pour accéder facilement à la conférence téléphonique, les participants doivent s’inscrire ici pour recevoir les numéros de ligne et le code PIN unique. Il est recommandé de rejoindre environ 10 minutes avant le début de l’événement (bien que vous puissiez vous connecter à tout moment pendant la conférence). Les participants qui ne poseront pas de questions pendant la conférence sont encouragés à écouter la webdiffusion en direct ici. Une rediffusion archivée de l’événement sera disponible dans la section « Événements et Webdiffusions » du site web de la société dans la section investisseurs à l’adresse suivante :

À propos d’ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

ADMA Biologics est une société biopharmaceutique commerciale intégrée basée aux États-Unis, dédiée à la fabrication, la commercialisation et le développement de biologiques spécialisés pour le traitement des patients immunodéficients à risque d’infection et d’autres à risque de certaines maladies infectieuses. ADMA fabrique et commercialise actuellement trois biologiques dérivés du plasma approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des déficiences immunitaires et la prévention de certaines maladies infectieuses : ASCENIV™ (immunoglobuline intraveineuse, humaine – liquide slra 10 %) pour le traitement de l’immunodéficience humorale primaire (PI) ; BIVIGAM® (immunoglobuline intraveineuse, humaine) pour le traitement de la PI ; et NABI-HB® (immunoglobuline contre l’hépatite B, humaine) pour renforcer l’immunité contre le virus de l’hépatite B. De plus, ADMA développe SG-001, une globuline hyperimmune en phase préclinique, ciblant S. pneumonia. ADMA fabrique ses produits d’immunoglobuline et ses candidats à la fabrication dans son installation de fractionnement et de purification du plasma agréée par la FDA située à Boca Raton, en Floride. Via sa filiale ADMA BioCenters, ADMA opère également en tant que collecteur de plasma source agréé par la FDA aux États-Unis, fournissant son plasma sanguin pour la fabrication de ses produits. La mission d’ADMA est de fabriquer, commercialiser et développer des immunoglobulines humaines dérivées du plasma, ciblant des populations de patients de niche pour le traitement et la prévention de certaines maladies infectieuses, ainsi que la gestion de populations immunodéficientes qui souffrent d’une déficience immunitaire sous-jacente ou qui peuvent être immunodéficientes pour d’autres raisons médicales. ADMA détient de nombreux brevets américains et étrangers liés à ses produits et candidats. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.admabiologics.com.

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