Les trois départements renforcent davantage la gestion des médicaments tels que la prégabaline

L’Administration nationale du médicament, du matériel médical et des produits de santé, le Ministère de la sécurité publique et le Bureau du comité national de lutte contre la drogue ont récemment publié un avis conjoint, décidant de renforcer davantage la gestion des préparations orales de prégabaline et des préparations à base de Yumei (contenant uniquement de la dextrométhorphane et de la glycérine de guaïacol / guaïacol méthylglycérol, ci-après dénommées), afin de prévenir la détournement et l’abus de médicaments.
L’avis précise que les agences provinciales de supervision des médicaments contrôleront strictement l’approbation du plan d’utilisation des matières premières nécessaires aux préparations de Yumei, la quantité utilisée par les entreprises cette année ne dépassant en principe pas celle de l’année précédente.
Pour les entreprises ayant découvert de nombreuses préparations liées à des canaux illégaux, leur plan d’approvisionnement en matières premières sera modérément réduit.
Les titulaires d’autorisation de mise sur le marché, les entreprises de distribution en gros doivent vérifier la qualification des acheteurs et les informations des acheteurs, suivre la livraison des médicaments, interdire les transactions en espèces, surveiller régulièrement les ventes, arrêter rapidement la vente en cas d’achats suspects et en faire rapport ;
il est interdit de vendre ces préparations via la vente en ligne.
Les pharmacies de détail doivent établir un comptoir dédié avec du personnel dédié, enregistrer dans un registre dédié, vendre les médicaments sur ordonnance sur présentation d’une ordonnance d’un médecin en exercice et conserver cette ordonnance,
les médicaments en vente libre ne doivent pas dépasser 5 emballages minimaux par vente, il est strictement interdit de vendre aux mineurs, toute vente suspecte doit être refusée et signalée.
L’avis exige que les titulaires d’autorisation de mise sur le marché des médicaments concernés établissent un système de traçabilité informatisé, garantissant la traçabilité et la vérification de la production et de la vente, et traitent rapidement les anomalies de vente ;
les entreprises de distribution doivent vérifier les informations de traçabilité lors de l’achat et de la réception, et en cas d’anomalie, arrêter immédiatement l’achat et la vente et en faire rapport.
De plus, les agences provinciales de supervision des médicaments intégreront ces deux catégories de médicaments dans le suivi des substances abusives, en améliorant le mécanisme d’alerte précoce et en traitant rapidement les risques d’abus.
Les agences de supervision de tous les niveaux renforceront la surveillance de toutes les étapes, en poursuivant sévèrement les comportements illégaux ;
les organes de sécurité publique poursuivront conformément à la loi les comportements de gestion de la sécurité publique illégaux, ouvriront des enquêtes pour les infractions criminelles suspectées, et maintiendront une posture de lutte stricte et intensive.
(Xinhua News Agency)