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La FDA approuve l'extension des intervalles de dosage EYLEA HD
L’injection EYLEA HD (aflibercept) de Regeneron Pharmaceuticals, 8 mg, a reçu une approbation élargie de la FDA pour des intervalles d’administration prolongés dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge humide (AMD) et l’œdème maculaire diabétique (DME). Cela permet une administration jusqu’à tous les 20 semaines après une année de réponse réussie, en s’appuyant sur les approbations précédentes. La décision est basée sur les données de 96 semaines des essais PULSAR et PHOTON, démontrant une efficacité et une sécurité soutenues avec des intervalles prolongés.