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L'Administration nationale des médicaments a approuvé sous conditions la mise sur le marché du comprimé de Sevatinib
Récemment, l’Administration nationale des produits pharmaceutiques a approuvé sous procédure d’examen prioritaire, avec des conditions, la mise sur le marché du médicament innovant de classe 1, le cévétinib (nom commercial : Heshinu), déposé par Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Ce médicament, utilisé en monothérapie, est destiné au traitement des patients adultes atteints de carcinome non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique inopérable, présentant une mutation activatrice HER2 (ERBB2) et ayant reçu au moins un traitement systémique antérieur. La mise sur le marché de ce médicament offre une nouvelle option thérapeutique aux patients. (Administration nationale des produits pharmaceutiques)