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Merck obtient l'approbation de l'UE pour ENFLONSIA afin de protéger les nourrissons contre le VRS
Merck & Co., Inc. a annoncé que la Commission européenne a approuvé ENFLONSIA (clesrovimab) pour prévenir la maladie du virus respiratoire syncytial (VRS) des voies respiratoires inférieures chez les nouveau-nés et les nourrissons pendant leur première saison de VRS. Cet anticorps monoclonal préventif à longue durée d’action offre jusqu’à cinq mois de protection et est désormais approuvé pour la commercialisation dans les 27 États membres de l’UE, ainsi qu’en Islande, au Liechtenstein et en Norvège. ENFLONSIA a également été approuvé aux États-Unis, au Canada, en Suisse et sur d’autres marchés, Merck continuant de rechercher des approbations à l’échelle mondiale.