Je viens de voir qu'AbbVie a soumis Rinvoq à la FDA et à l'EMA pour le traitement du vitiligo. Fondamentalement, leur inhibiteur de JAK montre des promesses pour les cas de vitiligo non segmentaire chez les adultes et les adolescents. Les données de la phase 3 Viti-Up semblent solides - elles ont atteint les deux objectifs avec plus de 50 % de repigmentation du corps et une amélioration de plus de 75 % de la repigmentation faciale à la semaine 48. C'est assez significatif si l'on considère à quel point les options de traitement du vitiligo ont été limitées historiquement. Ils ont déjà Rinvoq approuvé pour la polyarthrite rhumatoïde et diverses affections gastro-intestinales, donc le processus réglementaire pourrait avancer plus rapidement ici. L'action a augmenté d'environ 1 % à la nouvelle lorsque cette information est tombée. Curieux de savoir combien de temps le processus d'approbation prendra, surtout avec l'EMA impliquée. Cela pourrait changer la donne pour les patients atteints de vitiligo si cela aboutit. Quelqu'un suit les investissements dans la biotech à ce sujet ?