Cục Quản lý Dược quốc gia công khai lấy ý kiến về "Nguyên tắc hướng dẫn kiểm tra quản lý chất lượng sản xuất thiết bị y tế (bản dự thảo lấy ý kiến)"

Để thực hiện các quy định về Quản lý giám sát thiết bị y tế, Thủ tục giám sát sản xuất thiết bị y tế, và Tiêu chuẩn quản lý chất lượng sản xuất thiết bị y tế, Cục Quản lý Dược Quốc gia đã tổ chức soạn thảo "Nguyên tắc hướng dẫn kiểm tra tiêu chuẩn quản lý chất lượng sản xuất thiết bị y tế (bản dự thảo lấy ý kiến)", hiện đang mở rộng ý kiến cộng đồng. Thời gian lấy ý kiến công khai là từ ngày 9 tháng 6 năm 2026 đến ngày 24 tháng 6 năm 2026.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Đã ghim